ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΛΕΜΦΩΜΑΤΟΣ ΜΗ-HODGKIN ΜΕ ΡΙΤΟΥΞΙΜΑΜΠΗ (RITUXIMAB)

Ευρωπαϊκή έγκριση για πρωτοποριακή υποδόρια θεραπεία των συνηθέστερων μορφών του λεμφώματος μη-Hodgkin, διάρκειας μόλις 5 λεπτών

Η χρήση του σκευάσματος θα σημάνει και σημαντική μείωση κόστους για τα εθνικά συστήματα υγείας

Αθήνα, 27 Μαΐου 2014: Αλματώδη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αποτελεί η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης (rituximab)από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Κι αυτό γιατί η διαδικασία χορήγησης του σκευάσματος δεν διαρκεί περισσότερο από 5 λεπτά, ενώ μέχρι τώρα οι πάσχοντες χρειάζονταν περίπου δυόμιση ώρες για να λάβουν τη θεραπεία τους ενδοφλεβίως.