Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.  

ΙΑΤΡΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ

Η SANOFI ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΈΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΗΝ ΆΠΑΞ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΒΑΣΙΚΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ GLARGINE 300 U/mL

Παρίσι – 26 Φεβρουαρίου 2015

Η Sanofi ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε την ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία μακράς δράσης ινσουλίνη που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και 2. Η ινσουλίνη glargine 300 U/mL αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ στις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2015.

ΤΟ ΠΡΩΤΟ ΙΑΤΡΕΙΟ ΣΠΑΝΙΩΝ ΝΟΣΩΝ ΑΠΟ ΤΟ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΑΘΗΝΩΝ

26 Φεβρουαρίου 2015  

Δελτίο Τύπου

Ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών εγκαινιάζει το πρώτο Ιατρείο Σπάνιων Νόσων στην Ελλάδα, καλύπτοντας ένα μεγάλο κενό που υπήρχε στη χώρα σχετικά με την περίθαλψη των ατόμων με Σπάνιες Νόσους. Το Ιατρείο λειτουργεί στις εγκαταστάσεις του Παιδιατρικού Κέντρου στο Μαρούσι, με τη συμμετοχή κορυφαίων ιατρών πολλών παιδιατρικών ειδικοτήτων και υποειδικοτήτων.

Ο διεθνής επιστημονικός κόσμος έχει εστιάσει τα τελευταία χρόνια την προσοχή του στις Σπάνιες Νόσους, οι οποίες είναι κατά κανόνα σοβαρές και χρόνιες ενώ ενδέχεται να απειλήσουν ακόμα και τη ζωή των πασχόντων. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στις περισσότερες άλλες χώρες, ένα νόσημα θεωρείται σπάνιο αν οι πάσχοντες είναι λιγότεροι των 5 ανά 10.000 άτομα. Μέχρι στιγμής έχουν αναγνωριστεί 7.000-8.000 σπάνια νοσήματα, το 80% των οποίων θεωρούνται γενετικής αιτιολογίας, ενώ το 30% των πασχόντων καταλήγουν πριν από τον 12ο μήνα της ζωής τους.

ΕΠΙΤΥΧΗΜΕΝΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΓΙΑ ΤΟ ΝΕΑΝΙΚΟ ΔΙΑΒΗΤΗ

Χολαργός, 03/03/2015

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ– ΙΑΣΩ General

Mε μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε η Ημερίδα Ενημέρωσης και Εκπαίδευσης «Μαθαίνω για το νεανικό διαβήτη (ινσουλινοεξαρτώμενο, τύπου 1)»  που πραγματοποιήθηκε στο ΙΑΣΩ Generalτο Σάββατο 7 Φεβρουαρίου 2015.Η εκπαιδευτική ημερίδα, η οποία απευθυνόταν κυρίως σε εκπαιδευτικούς, ήταν η πρώτη από μία σειρά εκπαιδευτικών δράσεων που διοργανώνει το Διαβητολογικό Κέντρο του ΙΑΣΩ Generalσε συνεργασία με την  «Κάρτα Διαβήτη».

Εκπαιδευτικοί, ιατροί και γενικό κοινό ανταποκρίθηκαν θετικά στην πρόσκληση, αφού ο διαβήτης λόγω της αλματώδους αύξησης της συχνότητας εμφάνισής του, είναι μια ασθένεια που αφορά λίγο – πολύ όλους μας.

ΔΙΟΡΓΑΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΒΡΑΒΕΙΩΝ PRIX GALIEN GREECE – ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΗ ΤΥΠΟΥ

Τα PrixGalien, oσημαντικότερος θεσμός βράβευσης της παγκόσμιας φαρμακευτικής έρευνας και καινοτομίας, καθιερώθηκε και στην Ελλάδα

Αθήνα, 25 Φεβρουαρίου 2015 – Με αφορμή τη διεξαγωγή για δεύτερη φορά στη χώρα μας των διεθνούς φήμης φαρμακευτικών βραβείων PrixGalien, που θα πραγματοποιηθούν στις 7 Μαρτίου 2015, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, παραχωρήθηκε σήμερα σχετική συνέντευξη τύπου στο DivaniCaravelHotel.

ΧΩΡΙΣ ΕΙΔΙΚΕΥΟΜΕΝΟΥΣ ΚΙΝΔΥΝΕΥΟΥΝ ΝΑ ΜΕΙΝΟΥΝ ΤΑ ΔΗΜΟΣΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΙΣΑ  26/2/2015

Ο ΙΣΑ ζητά την άμεση παράταση της θητείας των ειδικευόμενων και την αποκατάσταση των προβλημάτων που έχουν δημιουργηθεί

Σοβαρές δυσλειτουργίες στα δημόσια νοσοκομεία έχει δημιουργήσει η νομοθετική ρύθμιση που αφορά την λήξη της θητείας των ειδικευομένων γιατρών ,την οποία ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών κατήγγελλε ως μεγάλη αστοχία της απερχόμενης πολιτικής ηγεσίας καθώς απειλεί τη λειτουργία των περισσοτέρων κλινικών του ΕΣΥ.

Ήδη στο ογκολογικό νοσοκομείο των Αγίων Αναργύρων η μη κάλυψη των θέσεων των ειδικευόμενων έχει οδηγήσει στην υπολειτουργία των κλινικών του νοσοκομείου οι οποίες σταδιακά βγαίνουν από τις εφημερίες.

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ – ΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ ΜΕ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΗ ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΤΟΥ 2015?

Η Πνευμονική Υπέρταση (ΠΥ) είναι μια σοβαρή, προοδευτική, και απειλητική για τη ζωή νόσος της καρδιάς και των πνευμόνων, στην οποία η πίεση του αίματος στις πνευμονικές αρτηρίες είναι πάνω από 25 mmHg (χιλιοστά στήλης υδραργύρου)  και η οποία μπορεί να οδηγήσει σε  ανεπάρκεια της δεξιάς καρδιάς και θάνατο.

Σύμφωνα με το 5ο συμπόσιο Πνευμονικής Υπέρτασης, που διεξήχθη στη Νίκαια της Γαλλίας, η ΠνευμονικήΥπέρταση ταξινομείται κλινικά σε 5 ομάδες σύμφωνα με το αίτιο στο οποίο οφείλεται. Η επίδραση της νόσου σε κάθε ασθενή διαφοροποιείται ανάλογα με το υποκείμενο αίτιο της νόσου, την έγκαιρη διάγνωση και έναρξη θεραπείας.  Η διαχείριση των ασθενών με ΠΥ πρέπει να γίνεται σε εξειδικευμένο κέντρο ΠΥ, ούτως ώστε να λαμβάνουν την καλύτερη δυνατή αντιμετώπιση.

ΕΠΙΣΚΕΨΗ ΚΛΙΜΑΚΙΟΥ ΤΩΝ ΓΙΑΤΡΩΝ ΤΟΥ ΚΟΣΜΟΥ ΣΤΗΝ ΑΜΥΓΔΑΛΕΖΑ

Αθήνα,  19 Φεβρουαρίου 2014

Επίσκεψη στον Ειδικό Χώρο Παραμονής Αλλοδαπών (ΕΧΠΑ) καθώς και στον Ειδικό Χώρο Παραμονής Ασυνόδευτων Ανηλίκων (ΕΧΠΑΑ) Αμυγδαλέζας, πραγματοποίησε χθες, 18 Φεβρουαρίου 2014, ιατρικό κλιμάκιο της οργάνωσης Γιατροί του Κόσμου. Το κλιμάκιο μετέβη στα εν λόγω κέντρα ύστερα από πρόσκληση του αρμόδιου Υπουργείου, προκειμένου να εκτιμήσει την κατάσταση υγείας των υπηκόων τρίτων χωρών που βρίσκονται υπό κράτηση.    Επιπλέον, μετέφερε και παρέδωσε ιατροφαρμακευτικό υλικό, ενώ ξεναγήθηκε από το διοικητικό προσωπικό στους χώρους κράτησης.

ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΜΥΕΛΟΪΝΩΣΗΣ

Τετάρτη, 18 Φεβρουαρίου 2015

Νεότερα δεδομένα για την αντιμετώπιση της μυελοΐνωσης ανακοινώθηκαν σήμερα σε ειδική συνέντευξη τύπου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων που διοργάνωσε η φαρμακευτική εταιρεία Novartis με την επιστημονική υποστήριξη της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας.

Η μυελοΐνωση αποτελεί μια σπάνια αιματολογική κακοήθεια που χαρακτηρίζεται από αλλοίωση (ίνωση) του μυελού των οστών και σημαντική διόγκωση του σπλήνα (σπληνομεγαλία). Αναπτύσσεται όταν η ανεξέλεγκτη σηματοδότηση του μονοπατιού JAK– που ρυθμίζει την παραγωγή των κυττάρων του αίματος – αναγκάζει το σώμα να παράγει κύτταρα αίματος που δεν λειτουργούν σωστά.

JANSSEN: ΝΕΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΨΩΡΙΑΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗ ΜΕΛΕΤΗ PSOLAR

 

ΝΕΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΨΩΡΙΑΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗ ΜΕΛΕΤΗ PSOLAR

ΔΙΝΟΥΝ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΟ ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑ ΣΤΗΝ ΟΥΣΤΕΚΙΝΟΥΜΑΜΠΗ ΑΝΑΜΕΣΑ ΣΤΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ

Μεγαλύτερη διάρκεια παραμονής στη θεραπεία με ουστεκινουμάμπη σε σύγκριση με τους  anti–TNFβιολογικούς παράγοντες στην αντιμετώπιση της ψωρίασης

σύμφωνα με ανάλυση αποτελεσμάτων μελέτης παρατήρησης ασθενών.

Αθήνα, 17 Φεβρουαρίου 2015 ― Η Janssen-Cilag International NV, στα πλαίσια του ετήσιου συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας (EADV), ανακοίνωσε νέα ευρήματα από τη μελέτη PSOLAR που δείχνουν σημαντικά μεγαλύτερη παραμονή στη θεραπεία και χαμηλότερα ποσοστά διακοπής της θεραπείας με την ουστεκινουμάμπη σε σύγκριση με τους βιολογικούς παράγοντες anti-TNF8.

Η ΡΑΝΙΜΠΙΖΟΥΜΑΜΠΗ (LUCENTIS®) ΤΩΡΑ ΔΙΑΘΕΣΙΜΗ ΚΑΙ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ

Η φαρμακευτική εταιρεία Novartis ανακοίνωσε, τον Μάρτιο 2014 τη διαθεσιμότητα της ρανιμπιζουμάμπης σε προγεμισμένη σύριγγα στην ευρωπαϊκή αγορά. Με βάση αυτό η ρανιμπιζουμάμπη είναι ο πρώτος και ο μόνος παγκοσμίως αναστολέας όλων των ισομορφών VEGF–Aγια παθήσεις της ωχράς κηλίδας προς το παρόν που διατίθεται σε προγεμισμένη φαρμακοτεχνική μορφή.