Η πρωτοβουλία αποτέλεσε σημείο συνάντησης δύο συμπληρωματικών οικοσυστημάτων γνώσης και καινοτομίας: της προηγμένης βιοϊατρικής έρευνας και τεχνολογικής ανάπτυξης που πραγματοποιούνται στο ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμιγκ» και της εξειδίκευσης του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας της Pfizer στις ψηφιακές τεχνολογίες, την επιστήμη δεδομένων και την τεχνητή νοημοσύνη. Κοινός στόχος ήταν η ανταλλαγή τεχνογνωσίας και βέλτιστων πρακτικών, καθώς και η δημιουργία των προϋποθέσεων για νέες συνεργασίες που μπορούν να επιταχύνουν τη μετάβαση από την επιστημονική ανακάλυψη σε καινοτόμες εφαρμογές με αντίκτυπο στην υγεία και την κοινωνία.

Για το ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμιγκ», η «Ημέρα Καινοτομίας» εντάσσεται στη στρατηγική του για την ενίσχυση της καινοτομίας, της διεπιστημονικότητας και της σύνδεσης της ερευνητικής αριστείας με την τεχνολογική ανάπτυξη και τη βιομηχανία. Το Κέντρο επενδύει συστηματικά στη δημιουργία ενός περιβάλλοντος στο οποίο η βασική και εφαρμοσμένη βιοϊατρική έρευνα, οι αναδυόμενες τεχνολογίες και η επιχειρηματική αξιοποίηση της γνώσης μπορούν να λειτουργούν συμπληρωματικά, επιταχύνοντας τη μεταφορά των ερευνητικών αποτελεσμάτων προς νέες εφαρμογές για την υγεία.

Αντίστοιχα, η «Ημέρα Καινοτομίας» αντανακλά τη διαρκή δέσμευση του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας της Pfizer για τη διασύνδεση με το ελληνικό οικοσύστημα έρευνας και καινοτομίας, με στόχο τη μεταφορά τεχνογνωσίας, την ανταλλαγή βέλτιστων πρακτικών και τη δημιουργία νέων συνεργασιών που μπορούν να συμβάλουν στην πρόοδο της επιστήμης και της υγείας.

Κατά τη διάρκεια της «Ημέρας Καινοτομίας», στελέχη και ερευνητές των δύο οργανισμών παρουσίασαν το έργο, τις ερευνητικές τους δραστηριότητες και καινοτόμες πρωτοβουλίες στους τομείς της βιοϊατρικής έρευνας, της ψηφιακής τεχνολογίας και της τεχνητής νοημοσύνης, αναδεικνύοντας τις δυνατότητες που δημιουργούνται όταν η επιστημονική αριστεία συναντά την τεχνολογική καινοτομία.

Ιδιαίτερη θέση στο πρόγραμμα είχε η παρουσίαση του ερευνητικού και καινοτομικού έργου του ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμιγκ». Οι Δρ Αντιγόνη Δήμα, Δρ Ελένη Ντούνη, Δρ Δημήτρης Κοντογιάννης, Δρ Αργύρης Πολίτης, Δρ Κατερίνα Παπανικολοπούλου, Δρ Μαρτίνα Σαμιωτάκη, Δρ Μαριέττα Αρμακά, Δρ Μαρία Φουστέρη και Δρ Γεώργιος Σκρέτας παρουσίασαν αντιπροσωπευτικές πτυχές της έρευνας που αναπτύσσεται στο Κέντρο, αναδεικνύοντας το εύρος της επιστημονικής του δραστηριότητας και τη δυναμική του στη διασύνδεση της βασικής βιοϊατρικής έρευνας με προηγμένες τεχνολογίες και καινοτόμες εφαρμογές.

Μέσα από τις παρουσιάσεις αναδείχθηκαν ερευνητικές προσεγγίσεις και τεχνολογικές πλατφόρμες που καλύπτουν διαφορετικά αλλά συμπληρωματικά πεδία της σύγχρονης βιοϊατρικής επιστήμης, καθώς και οι δυνατότητες αξιοποίησης ψηφιακών εργαλείων, δεδομένων και τεχνητής νοημοσύνης για την επιτάχυνση της επιστημονικής ανακάλυψης. Παράλληλα, αναδείχθηκε ο ρόλος του Φλέμιγκ ως δυναμικού κόμβου βιοϊατρικής έρευνας και καινοτομίας, με ισχυρό προσανατολισμό στη διεπιστημονικότητα, τη μεταφορά τεχνογνωσίας και τη μετατροπή της ερευνητικής γνώσης σε νέες τεχνολογίες και εφαρμογές για την υγεία.

Ο Δρ. Ιωάννης Πανδής, Επικεφαλής της Pfizer στη Θεσσαλονίκη και του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας, παρουσίασε εμβληματικά έργα του Κέντρου που αξιοποιούν προηγμένες ψηφιακές τεχνολογίες, δεδομένα και τεχνητή νοημοσύνη για την υποστήριξη της ανακάλυψης και ανάπτυξης νέων θεραπειών, ενώ η Αναστασία Ματωνάκη, Director Embedded Innovation, παρουσίασε έργα του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας που επιταχύνουν τη μετατροπή νέων ιδεών σε πρακτικές λύσεις υψηλής αξίας για την έρευνα και την υγειονομική περίθαλψη.

Παράλληλα, η Άσπα Δήμου, Site Care Partner – R&D Regional Site Operations, εκπροσωπώντας τον παγκόσμιο οργανισμό Έρευνας & Ανάπτυξης της Pfizer, παρουσίασε την τεχνογνωσία της εταιρείας στον σχεδιασμό και την υλοποίηση κλινικών μελετών διεθνώς και τον κομβικό τους ρόλο στην ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων.

Σημαντικό μέρος της ημέρας αφιερώθηκε στον άμεσο διάλογο μεταξύ των ερευνητών του Φλέμιγκ και των στελεχών της Pfizer, με στόχο την ανταλλαγή εμπειριών, την αναγνώριση κοινών επιστημονικών και τεχνολογικών ενδιαφερόντων και τη διερεύνηση πεδίων στα οποία η βιοϊατρική έρευνα, η επιστήμη δεδομένων και η τεχνητή νοημοσύνη μπορούν να δημιουργήσουν νέες συνέργειες.

Στο πλαίσιο της «Ημέρας Καινοτομίας», η ομάδα Learning & Development του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας υλοποίησε διαδραστικό εργαστήριο ανάπτυξης δεξιοτήτων για τους ερευνητές του ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμιγκ», εστιάζοντας σε σύγχρονες μεθοδολογίες καινοτομίας, όπως το Design Thinking, οι Agile Methodologies και το Creative Problem Solving. Το εργαστήριο ανέδειξε πρακτικούς τρόπους αξιοποίησης της ερευνητικής γνώσης και μετατροπής της σε καινοτόμες λύσεις με ευρύτερο κοινωνικό και οικονομικό αντίκτυπο.

Ο Δρ. Ιωάννης Πανδής, Επικεφαλής της Pfizer στη Θεσσαλονίκη και του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας, δήλωσε: «Η καινοτομία επιταχύνεται όταν φέρνουμε κοντά ανθρώπους με διαφορετικές γνώσεις, εμπειρίες και οπτικές. Η ενίσχυση του ελληνικού οικοσυστήματος καινοτομίας αποτελεί στρατηγική προτεραιότητα για το Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας της Pfizer. Μέσα από πρωτοβουλίες όπως η “Ημέρα Καινοτομίας”, δημιουργούμε γέφυρες ανταλλαγής τεχνογνωσίας μεταξύ της ερευνητικής και της τεχνολογικής κοινότητας, αναδεικνύοντας νέες δυνατότητες που μπορούν να συμβάλουν στην εξέλιξη της επιστήμης και στη βελτίωση της ζωής των ασθενών.»

Ο Δρ. Γεώργιος Σκρέτας, Διευθύνων και Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμιγκ» δήλωσε: «Στο Φλέμιγκ επενδύουμε συστηματικά σε ένα μοντέλο έρευνας στο οποίο η επιστημονική αριστεία συνδέεται με την τεχνολογική καινοτομία, τη μεταφορά γνώσης και την ανάπτυξη νέων εφαρμογών για την υγεία. Η “Ημέρα Καινοτομίας” με το Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας της Pfizer ανέδειξε με ουσιαστικό τρόπο τις δυνατότητες που δημιουργούνται όταν η σύγχρονη βιοϊατρική έρευνα συνδυάζεται με την τεχνητή νοημοσύνη, την επιστήμη δεδομένων και τις ψηφιακές τεχνολογίες. Παράλληλα, μας έδωσε την ευκαιρία να παρουσιάσουμε την ερευνητική και τεχνολογική δυναμική του Φλέμιγκ και να διερευνήσουμε πεδία στα οποία η συμπληρωματική τεχνογνωσία των δύο οργανισμών μπορεί να οδηγήσει σε νέες συνεργασίες. Τέτοιες πρωτοβουλίες συμβάλλουν ουσιαστικά στη σύνδεση της ελληνικής ερευνητικής κοινότητας με τη διεθνή βιοϊατρική και τεχνολογική βιομηχανία και στη δημιουργία ενός ισχυρότερου οικοσυστήματος έρευνας και καινοτομίας στη χώρα.»

Σήμερα, την 2.9.2026, η Διοίκηση του ΕΟΦ μαζί με όλα τα στελέχη υποδέχτηκαν τη Γενική Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, κα Δάφνη-Ελένη Νικολάου, για ενημέρωση επί όλων των θεμάτων που αφορούν τον Οργανισμό.

Ο Πρόεδρος του ΕΟΦ, κ. Σπύρος Σαπουνάς, χαιρέτησε τη επίσκεψη της Γενικής Γραμματέως και της ευχήθηκε επιτυχία στο έργο της. Κατά τη σύσκεψη, με παρόντες τη Διοίκηση, τους Προϊσταμένους των Διευθύνσεων και τη Νομική Υπηρεσία του Οργανισμού, παρουσιάστηκε το έργο που επιτελεί ο Οργανισμός, ο σχεδιασμός της επόμενης ημέρας και θέματα ψηφιακής αναβάθμισης του Οργανισμού.

Ιδιαίτερη μνεία έγινε, μεταξύ άλλων, στην αναδιοργάνωση του Οργανισμού, ούτως ώστε να ανταποκρίνεται στις σύγχρονες ανάγκες των πολιτών, του φορέα και της χώρας μας σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο.

Η ΓΓ εξήρε το έργο του ΕΟΦ, επεσήμανε τη σημασία της αξιοποίησης των ψηφιακών εργαλείων για την καλύτερη λειτουργία του Οργανισμού και διαβεβαίωσε τα στελέχη για την αδιάλειπτη στήριξη του Υπουργού Υγείας και της ίδιας.

Η Sensodyne Clinical White Stain Protector διακρίθηκε ως «Προϊόν της Χρονιάς 2026» στην κατηγορία «Οδοντόκρεμα», στον διεθνώς αναγνωρισμένο θεσμό που επιβραβεύει την καινοτομία καταναλωτικών προϊόντων και υπηρεσιών. Η σημαντική αυτή βράβευση προέκυψε μέσα από την ανεξάρτητη, πανελλήνια καταναλωτική έρευνα που διεξήχθη από την εταιρεία ερευνών Circana, επιβεβαιώνοντας την ισχυρή εμπιστοσύνη του κοινού στην καινοτομία του προϊόντος. Η διάκριση αυτή αναδεικνύει τη Sensodyne Clinical White ως την ολοκληρωμένη λύση σε μία σύγχρονη και αυξανόμενη ανάγκη, τον συνδυασμό λεύκανσης και εξειδικευμένης φροντίδας για ευαίσθητα δόντια.

Η Sensodyne Clinical White ενσωματώνει την πιο προηγμένη τεχνολογία λεύκανσης της Sensodyne, ειδικά σχεδιασμένη για άτομα με ευαίσθητα δόντια. Προσφέρει 2 τόνους λευκότερα δόντια και 24ωρη προστασία από την ευαισθησία, μετά από 8 εβδομάδες χρήσης, με βούρτσισμα δύο φορές την ημέρα. Παράλληλα, συμβάλλει στην προστασία από νέους λεκέδες και ενισχύει το σμάλτο, προσφέροντας ένα πιο υγιές και λαμπερό χαμόγελο στην καθημερινότητα.

Η Sensodyne αποτελεί brand του χαρτοφυλακίου της Haleon, μιας παγκόσμιας ηγέτιδας στον τομέα της καταναλωτικής υγείας, με ισχυρή δέσμευση στην αυτοφροντίδα και την βελτίωση της υγείας των ανθρώπων σε παγκόσμιο επίπεδο. Μέσα από τον μοναδικό συνδυασμό της βαθιάς κατανόησης των ανθρώπινων αναγκών και των εμπεριστατωμένων επιστημονικών μελετών, η Haleon επενδύει συστηματικά στην ανάπτυξη καινοτόμων προϊόντων που βελτιώνουν ουσιαστικά την ποιότητα ζωής τους παγκοσμίως.

Σχετικά με τη διάκριση, ο κ. Γιώργος Χουσέν, Country Manager Greece της Haleon, δήλωσε:
«Είμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι που η Sensodyne Clinical White αναδείχθηκε “Προϊόν της Χρονιάς 2026”. Για την Haleon, μια εταιρεία που εστιάζει αποκλειστικά στην καλύτερη καθημερινή υγεία, η διάκριση αυτή αποτελεί την έμπρακτη αναγνώριση της δέσμευσής μας. Οι άνθρωποί μας, η έρευνα, οι επενδύσεις και τα brands μας στοχεύουν σταθερά στη βελτίωση της ζωής των καταναλωτών σε κάθε στάδιο. Η Sensodyne Clinical White ενσαρκώνει απόλυτα αυτό το όραμα. Ο θεσμός “Προϊόν της Χρονιάς” αποτελεί κορυφαίο δείκτη αξιοπιστίας για την αγορά, ακριβώς επειδή δίνει φωνή στους ίδιους τους καταναλωτές να επιβραβεύσουν την ουσιαστική καινοτομία. Η εμπιστοσύνη τους μας δίνει ισχυρό κίνητρο να συνεχίσουμε το έργο μας».

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ημερίδα ΕΟΦ  «Ο Ρόλος του ΕΟΦ στη Διαμόρφωση της Φαρμακευτικής Πολιτικής – τα Επόμενα Βήματα»  

Με ιδιαίτερη επιτυχία και μεγάλη συμμετοχή εκπροσώπων φορέων της υγείας, συλλογικών φορέων και εκπροσώπων της ακαδημαϊκής κοινότητας ολοκληρώθηκε η ημερίδα με θέμα «Ο ρόλος του ΕΟΦ στη Διαμόρφωση της Φαρμακευτικής Πολιτικής-τα επόμενα βήματα», που διοργάνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων την Τετάρτη 4.2.2026 στο Αμφιθέατρο Πολιτικής Προστασίας στο Μαρούσι.

Στο επίκεντρο της συζήτησης βρέθηκαν οι εξελίξεις στο κανονιστικό περιβάλλον φαρμάκων & Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων στην Ευρωπαϊκή Ένωση και ο κομβικός ρόλος που καλείται να διαδραματίσει ο ΕΟΦ στο σχεδιασμό και την υλοποίηση της φαρμακευτικής πολιτικής στο νέο τοπίο που διαμορφώνεται στην Ευρώπη, στο πλαίσιο των παγκόσμιων εξελίξεων που επηρεάζουν σε διαρκώς αυξανόμενο βαθμό την ανάπτυξη και τη διαθεσιμότητα φαρμάκων & προϊόντων υγείας γενικότερα.

Την εκδήλωση χαιρέτησε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, αναφέροντας μεταξύ άλλων ότι ο ΕΟΦ είναι ένας οργανισμός εξαιρετικά κρίσιμος, με τον οποίο υπάρχει πολύ γόνιμη και παραγωγική συνεργασία (ο χαιρετισμός του Υπουργού Υγείας εδώ).

O Πρόεδρος του ΕΟΦ Σπ. Σαπουνάς στο σύντομο χαιρετισμό του αναφέρθηκε στην εξωστρεφή πορεία που χαράσσει ο οργανισμός και στα σημαντικά βήματα που γίνονται προς αυτήν την κατεύθυνση, τονίζοντας παράλληλα ότι «η κινητήριος δύναμη του οργανισμού είναι το στελεχιακό του δυναμικό – σε αυτούς στηριζόμαστε για να ανταποκριθεί ο ΕΟΦ στο ρόλο του ως πυλώνα εμπιστοσύνης & καινοτομίας στη Δημόσια Υγεία».

Το δυναμικό ευρωπαϊκό περιβάλλον περιέγραψε η προεδρεύουσα στο δίκτυο των Ευρωπαϊκών Αρχών Φαρμάκων (Heads of Medicines Agency – HMA) και πρόεδρος του Ισπανικού Οργανισμού Φαρμάκων Maria Jesus Lamas Diaz, ως κεντρική ομιλήτρια της ημερίδας. Στόχος είναι η εδραίωση της Ευρώπης ως πρότυπου ρυθμιστή παγκοσμίως, κόμβου βιοϊατρικής καινοτομίας και εγγυητή ισότιμης πρόσβασης μέσω της βέλτιστης νομοθέτησης, συντονισμού και χρήσης της τεχνολογίας.

Εκ μέρους του Υπουργείου Υγείας, ο προϊστάμενος της Δ/νσης Φαρμάκου Δρ. Στ. Ευαγγελάτος τόνισε την κρισιμότητα του ρόλου ΕΟΦ καθώς βρίσκεται στο σταυροδρόμι της επιστήμης, της κανονιστικής ρύθμισης, της οικονομίας, αλλά και της γεωπολιτικής σταθερότητας. Αναφέρθηκε στην πολύτιμη συνεργασία μεταξύ ΥΥ & ΕΟΦ ως προϋπόθεση για τη διασφάλιση της πρόσβασης των πολιτών σε ασφαλή, ποιοτικά και αποτελεσματικά φάρμακα.

Ακολούθησαν παρουσιάσεις των βασικών πεδίων δράσης του ΕΟΦ από τους προϊστάμενους των αντίστοιχων Διευθύνσεων, από τις οποίες αναδείχθηκε η συνεργασία και συμπόρευση του ΕΟΦ με τους ομόλογους ευρωπαϊκούς φορείς και η αποτελεσματικότητά του στην προάσπιση της δημόσιας υγείας μέσω

• του ποιοτικού ελέγχου, καθώς η προεγκριτική αξιολόγηση της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων σε συνδυασμό με τους μετεγκριτικούς εργαστηριακούς ελέγχους που διενεργούν τα διαπιστευμένα Εργαστήρια του ΕΟΦ για την επαλήθευση της συμμόρφωσης με τις επίσημες φυσικοχημικές και μικροβιολογικές προδιαγραφές ποιότητας, συνιστούν αναγκαία συνθήκη για την επίτευξη της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και ασφάλειας (Β. Βιολάκης, Δ/νση Εργαστηρίων ΕΟΦ)
• της ενεργού συμμετοχής στις νέες διαδικασίες αξιολόγησης κλινικών μελετών, διασφαλίζοντας αφενός την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα χωρίς επιβάρυνση του συστήματος και αφετέρου την επιστημονική πρόοδο και οικονομική ανάπτυξη της χώρας μας (Σ. Ταραζής, Δ/νση Φαρμακευτικών Μελετών & Έρευνας ΕΟΦ)
• της διασφάλισης της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας των φαρμάκων, ακολουθώντας την ευρωπαϊκή νομοθεσία και τις  κατευθυντήριες γραμμές που διέπουν την αξιολόγησή τους και εφαρμόζονται στο πλαίσιο Κεντρικής/ Αποκεντρωμένης-Αμοιβαίας και Εθνικής διαδικασίας (Μ. Ορφανού, Δ/νση Αξιολόγησης Προϊόντων ΕΟΦ)
• της διασφάλισης της πρόσβασης των ασθενών σε ποιοτικά και ασφαλή φάρμακα μέσω εθνικού & ευρωπαϊκού συντονισμού και άσκησης ρυθμιστικών παρεμβάσεων στην αγορά φαρμάκου (Δ. Δήμας, Δ/νση Ελέγχου Παραγωγής & Κυκλοφορίας ΕΟΦ)

Ακολούθησαν οι ομιλίες των ενδιαφερόμενων φορέων, οι οποίοι χαιρέτισαν θερμά την πρωτοβουλία του ΕΟΦ και επισήμαναν τη στήριξη κάθε μελλοντικής πρωτοβουλίας εξωστρέφειας, συζήτησης και επικοινωνίας. Κοινός τόπος η ανάδειξη του κομβικού ρόλου του οργανισμού, η αποτελεσματικότητα στην άσκηση των αρμοδιοτήτων του και η ανάγκη επένδυσης σε ανθρώπινο δυναμικό, ώστε να ανταποκριθεί στις τρέχουσες και επερχόμενες προκλήσεις.

Εκ μέρους της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας η πρόεδρος Μ. Τσεκούρα αναφέρθηκε στην αναγκαιότητα της συνεργασίας με τον ΕΟΦ για την καταπολέμηση της παραπληροφόρησης και την αξιοποίηση των δικτύων επικοινωνίας με σκοπό την ενημέρωση των ασθενών για κλινικές μελέτες, φαρμακοεπαγρύπνηση και ορθή χρήση φαρμάκων.

Η πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας – HACRO Ευαγ.  Κοράκη παρουσίασε τα πολλαπλά οφέλη των κλινικών μελετών για τους ασθενείς και τη χώρα, τόνισε τον κεντρικό ρόλο του ΕΟΦ στην προστασία των δικαιωμάτων και της ασφάλειας των ασθενών, στην αξιοπιστία των δεδομένων και στην ελκυστικότητα της Ελλάδας ως τόπου διεξαγωγής κλινικών μελετών. Επιπλέον, επισήμανε την αναγκαιότητα της ενίσχυσης του ΕΟΦ με εξειδικευμένο ανθρώπινο δυναμικό προκειμένου να ανταποκριθεί στις προκλήσεις με ποιότητα, ταχύτητα και αξιοπιστία.

Ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας – ΠΕΦ Θεόδωρος Τρύφων αναφέρθηκε στις πολλές προκλήσεις & ευκαιρίες, για την αξιοποίηση των οποίων είναι απαραίτητη η στελέχωση του οργανισμού & η στοχευμένη αλληλεπίδραση. Ιδιαίτερα αναφέρθηκε στην ανάγκη δημιουργίας δομών εντός ΕΟΦ για την ανάληψη ρόλου χώρας αναφοράς (RMS) και την παροχή επιστημονικής συμβουλής για προϊόντα της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, ενώ τόνισε το σημαντικό πρόβλημα της υποστελέχωσης και την ανάγκη να επιλυθεί εντός του 2026, καθώς οι συνθήκες που διαμορφώνονται μετέπειτα δεν ευνοούν στην επίλυση.

Ο γενικός δ/ντής του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος – ΣΦΕΕ Μ. Χειμώνας αναφέρθηκε μεταξύ άλλων στα οφέλη που θα μπορούσε να αποκομίσει η χώρα –και κυρίως οι ασθενείς- από την εξέλιξη της Ελλάδας σε κέντρο διεξαγωγής κλινικών μελετών και στα κίνητρα που είναι απαραίτητο να δοθούν προκειμένου αυτό να επιτευχθεί.

Η πρόεδρος του Pharma Innovation Forum – PIF Λ. Μπαρμπετάκη αναφέρθηκε στο τρίπτυχο συνεργασίας, εκσυγχρονισμού & διασύνδεσης με φορείς & Ευρώπη, ως προϋπόθεση ώστε το 2026 να αποτελέσει χρονιά-ορόσημο για τον ΕΟΦ. Η σύγχρονη πρόκληση έγκειται στη μετάβαση από την έγκριση στην πραγματική πρόσβαση χωρίς αδικαιολόγητες καθυστερήσεις, ενώ ανέφερε ότι ο ΕΟΦ μπορεί να βοηθήσει στην κατανόηση της ακάλυπτης θεραπευτικής ανάγκης, εντός ενός θεσμοθετημένου πλαισίου.

Ο γ. γραμματέας του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων – ΣΕΙΒ Κ. Μαριάκης αναφέρθηκε στην έναρξη της απαίτησης κλινικών δοκιμών για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα μέσω του εναρμονισμένου ευρωπαϊκού πλαισίου και περιέγραψε τις ιδιαιτερότητες που διαφοροποιούν σημαντικά τα προϊόντα αυτά από το φάρμακο.

Ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου-ΠΦΣ Α. Βαλτάς αναφέρθηκε στο ρόλο του κοινοτικού φαρμακείου, στους διακριτούς ρόλους και την απαραίτητη συνεργασία μεταξύ ΕΟΦ & ΠΦΣ, ενώ πρότεινε τη θεσμοθέτηση της συμμετοχής των φαρμακείων σε Κλινικές Μελέτες

Ακολούθησε συζήτηση υπό το συντονισμό του Προέδρου του ΕΟΦ Σπ. Σαπουνά, σχετικά με τη  διασύνδεση και τον υψηλό βαθμό συνεργασίας μεταξύ των  φορέων που εμπλέκονται στην πρόσβαση των ασθενών σε νέα, αποζημιούμενα φάρμακα., με τη συμμετοχή της προέδρου του ΕΟΠΥΥ Θ. Καρποδίνη, της προέδρου της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων Δρ. Β. Γκογκοζώτου και της προέδρου της Επιτροπής Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης Φ. Μπακοπούλου.

Ακολούθως ο Γ.Γ Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΥΥ  Ά. Αγγελής αναφέρθηκε στα βήματα που έχουν γίνει για τη διαχείριση των προβλημάτων σε ολόκληρο τον κύκλο ζωής του φαρμάκου, τονίζοντας την ενίσχυση της διαφάνειας, με τη  θεσμοθέτηση της επιτροπής συντονισμού για την αντιμετώπιση των ελλείψεων φαρμάκων και τη δημιουργία πλατφόρμας πλήρους παρακολούθησης της διακίνησης σε όλη την εφοδιαστική αλυσίδα. Επιπλέον, αναφέρθηκε στην ανατιμολόγηση παλαιών  φαρμάκων  προκειμένου αυτά να παραμείνουν στην αγορά. Επιπρόσθετα, αναφέρθηκε σε ποικίλους τρόπους στήριξης των διαδικασιών αξιολόγησης και αποζημίωσης, μεταξύ των οποίων το DSI και  το Ταμείο Καινοτομίας.

Καταλήγοντας, ο Γ.Γ. ανακοίνωσε για πρώτη φορά από το βήμα της ημερίδας τη δημιουργία ψηφιακής πλατφόρμας με στόχο την επικοινωνία και το συντονισμό όλων των εθνικών Επιτροπών Φαρμάκου, Εμβολίων & Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, μέσω της οποίας θα υπάρχει πλήρης ιχνηλάτηση, σε πραγματικό χρόνο, όλων των αιτημάτων αποζημίωσης, από την κατάθεσης έως την ολοκλήρωση της αξιολόγησης κάθε αιτήματος.  Το έργο θα χρηματοδοτηθεί από το ΥΥ, βρίσκεται στο στάδιο σχεδιασμού του διαγωνισμού, και ο στόχος είναι να τεθεί σε εφαρμογή εντός 2027.

Τέλος, ο πρόεδρος του ΕΟΦ Σπ. Σαπουνάς έκλεισε τις εργασίες της ημερίδας ευχαριστώντας όλους για τη συμμετοχή και ανανεώνοντας το ραντεβού για τις επόμενες εκδηλώσεις του ΕΟΦ.

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με εορταστική διάθεση, καθώς ακολούθησε η κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας του ΕΟΦ με τις ευχές Διοίκησης και εργαζομένων για μια δημιουργική χρονιά, με επιτυχίες.

Όλες οι παρουσιάσεις της ημερίδας θα είναι σύντομα διαθέσιμες από την ιστοσελίδα του ΕΟΦ

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ & ΔΗΜΟΣΙΩΝ ΣΧΕΣΕΩΝ

www.eof.gr

Email: relation@eof.gr

Πηγή: https://www.eof.gr/7991-2/

Η καμπάνια έχει ενημερωτικό και εκπαιδευτικό χαρακτήρα και αναδεικνύει τον ρόλο της «Κίτρινης Κάρτας» στη διασφάλιση της ασφάλειας των φαρμάκων και της δημόσιας υγείας, με τη συμμετοχή επαγγελματιών υγείας και ασθενών.

Μπορείτε να κατεβάσετε τα αρχεία εδώ

Πηγή: https://www.sfee.gr/kabania-farmakoepagrypnisis-me-titlo-mazi-gia-tin-asfalia-esy-to-aneferes/

Η ΠΕΦ και το «Μαζί για το Παιδί» ενώνουν κάθε χρόνο τις δυνάμεις τους, αφιερώνοντας τη δράση σε διαφορετικούς κοινωνικούς σκοπούς, με κοινό στόχο την ουσιαστική στήριξη, προστασία και βελτίωση της ποιότητας ζωής παιδιών και οικογενειών που βρίσκονται σε ανάγκη σε όλη την Ελλάδα.

Η φετινή πρωτοβουλία επικεντρώθηκε στη στήριξη ευάλωτων οικονομικά οικογενειών με παιδιά προσχολικής ηλικίας, οι οποίες υποστηρίζονται από συνεργαζόμενους φορείς στους 11 Νομούς όπου δραστηριοποιούνται οι εταιρείες–μέλη της ΠΕΦ.

Συγκεκριμένα, μέσω της συνεργασίας με το «Μαζί για το Παιδί», το Food Drive ΠΕΦ καλύπτει βασικές και κρίσιμες ανάγκες σε τρόφιμα και είδη προσωπικής υγιεινής για οικογένειες και δομές παιδικής προστασίας στους Νομούς Αττικής, Βοιωτίας, Θεσσαλονίκης, Αρκαδίας, Αχαΐας, Λάρισας, Ροδόπης, Ιωαννίνων, Ευβοίας, Χαλκιδικής και Φθιώτιδας.

Χάρη στη συλλογική αυτή προσπάθεια, συγκεντρώθηκαν συνολικά 5,5 τόνοι αγαθών, οι οποίοι διανέμονται άμεσα, καλύπτοντας τις ανάγκες περισσότερων από 800 παιδιά.

Η δράση στηρίχθηκε στη γενναιόδωρη, έμπρακτη και ουσιαστική συμμετοχή των εργαζομένων της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, καθώς και των εταιρειών–μελών της ΠΕΦ, επιβεβαιώνοντας τη σταθερή δέσμευση του κλάδου στην κοινωνική συνοχή και αλληλεγγύη.

Η ΠΕΦ παραμένει σταθερά προσηλωμένη στην υλοποίηση ουσιαστικών και μετρήσιμων δράσεων κοινωνικής ευθύνης, αποδεικνύοντας έμπρακτα ότι η ανάπτυξη της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας συμπορεύεται με τη διαρκή προσφορά στην κοινωνία και τη στήριξη των πιο ευάλωτων ομάδων.

 ΠΕΦ – «Μαζί για το Παιδί»

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) στηρίζει το «Μαζί για το Παιδί» από το 2017 μέσω πολλαπλών και στοχευμένων δράσεων. Το Food Drive ΠΕΦ αποτελεί έναν θεσμό για την ελληνική φαρμακοβιομηχανία και τους εργαζομένους της, με στόχο την καταπολέμηση της ανέχειας και την εξασφάλιση προϊόντων ζωτικής σημασίας για τα παιδιά και τις οικογένειες που υποστηρίζει ο οργανισμός «Μαζί για το Παιδί».

Βρείτε τα τελευταία νέα της ΠΕΦ στο: www.pef.gr

Πηγή: https://www.pef.gr/%ce%b4%ce%b5%ce%bb%cf%84%ce%af%ce%bf-%cf%84%cf%8d%cf%80%ce%bf%cf%85-food-drive-%cf%80%ce%b5%cf%86-8-%cf%87%cf%81%cf%8c%ce%bd%ce%b9%ce%b1-%cf%80%cf%81%ce%bf%cf%83%cf%86%ce%bf%cf%81%ce%ac%cf%82/

Την Τρίτη 18 Νοεμβρίου, το Αναισθησιολογικό Τμήμα «Ιατρείο Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας» του Γενικού Νοσοκομείου Ρεθύμνου απέσπασε την 2η θέση στην κατηγορία Ανάπτυξη και Καινοτομία στα Healthcare Business Awards 2025, με τίτλο υποψηφιότητας: «Καινοτόμες Τεχνικές στη Διαχείριση Χρόνιου Πόνου: Εφαρμογή TCPRF, Radiofrequency, Φαρμακευτικής Κάνναβης».

Η φετινή διοργάνωση, που πραγματοποιήθηκε για 10η φορά από την Boussias Events, συγκέντρωσε περισσότερα από 450 υψηλόβαθμα στελέχη επιχειρήσεων, εκπροσώπους φορέων, πανεπιστημίων, επαγγελματίες υγείας και εκπροσώπους του Τύπου. Στην τελετή απονομής παρευρέθηκε και απηύθυνε χαιρετισμό ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, ο οποίος δήλωσε: «Είμαι εξαιρετικά ευτυχής που παρευρίσκομαι σήμερα στα Healthcare Business Awards 2025, ένα πραγματικό θεσμό ο οποίος ξεχωρίζει τις κύριες ελληνικές επιχειρήσεις που έχουν σκοπό να υπηρετούν τον τομέα της υγείας με τις υπηρεσίες τους. Έχουν μεγάλη σημασία αυτά τα βραβεία και είναι μεγάλη μου τιμή να παραδώσω κάποια από αυτά στους διακριθέντες».

Η διάκριση του Νοσοκομείου Ρεθύμνου αναδεικνύει την πρωτοποριακή εφαρμογή της φαρμακευτικής κάνναβης στην κλινική πρακτική, καθιστώντας το ένα από τα πρώτα δημόσια νοσοκομεία στην Ελλάδα που αξιοποιούν τα οφέλη της φαρμακευτικής κάνναβης για την διαχείριση του χρόνιου πόνου. Ακόμη, υπογραμμίζει πως η συνεχώς αυξανόμενη επιστημονική τεκμηρίωση για τα οφέλη της φαρμακευτικής κάνναβης, έχει ενισχύσει σημαντικά την εμπιστοσύνη των ιατρών σχετικά με την ένταξη της στο πλάνο τους ενώ παράλληλα ολοένα και περισσότεροι ασθενείς αναζητούν από μόνοι τους τις ιδιότητες της φαρμακευτικής κάνναβης και έπειτα απευθυνόμενοι στο γιατρό τους συζητούν από κοινού, εάν μπορεί να συμβάλλει θετικά στα συμπτώματα της ασθένειας τους.

Ως Tikun Olam Ελλάδος, εκφράζουμε την βαθιά υπερηφάνεια μας για τη διάκριση αυτή, που αναδεικνύει τόσο την καινοτομία και την αριστεία του Γενικού Νοσοκομείου Ρεθύμνου, όσο και τη σημαντική συμβολή της φαρμακευτικής κάνναβης σε κλινικό επίπεδο, προσφέροντας νέες δυνατότητες στη διαχείριση συμπτωμάτων του χρόνιου πόνου και στην παρηγορητική φροντίδα των ασθενών.

Σχετικά με την TIKUN OLAM

Η TIKUN OLAM είναι πρωτοπόρος εταιρεία στην έρευνα, ανάπτυξη, παραγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, παγκοσμίως. Καθορίζοντας την αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης το 2005, ξεκίνησε τη δραστηριότητά της στο Ισραήλ και στην πορεία του χρόνου επεκτάθηκε με παραγωγικές μονάδες στις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Ασία (Ισραήλ) και την Ευρώπη (με έδρα την Ελλάδα). Με περισσότερα από 20 χρόνια μελετών τα φάρμακά της προσφέρουν υποστήριξη σε σοβαρές παθήσεις όπως, η νόσος του Πάρκινσον, η νόσος του Crohn, ο Αυτισμός, η Σκλήρυνση κατά πλάκας, η Επιληψία, οι παρενέργειες από χημειοθεραπεία, ο νευροπαθητικός πόνος κ.α.

Σχετικά με την Tikun Olam Ελλάδος

Η Tikun Olam Ελλάδος ιδρύθηκε το 2018 με έδρα την Ελλάδα, αξιοποιώντας τη δυναμική που έχει η χώρα να εξελιχθεί σε διεθνές κέντρο παραγωγής καινοτόμων τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης. Με τη συνολική επένδυση να ξεπερνά τα €60εκ., η Tikun Olam Ελλάδος έχει δημιουργήσει σε έκταση 56.000m² στην Κόρινθο, τη μεγαλύτερη στην Ευρώπη παραγωγική μονάδα του κλάδου, με καθετοποιημένη παραγωγική διαδικασία και R&D τμήμα, σε υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας.

Απολύτως εναρμονισμένη με όσα προβλέπει η ελληνική νομοθεσία για την καλλιέργεια και επεξεργασία φαρμακευτικής κάνναβης, η Tikun Olam Ελλάδος εστιάζει στη δημιουργία τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης τα οποία παράγονται σε EU-GMP περιβάλλον και με πιστοποίηση του πρωτοκόλλου GACP, εφαρμόζοντας αυστηρά πρότυπα ελέγχου και διαδικασίες που εξασφαλίζουν υψηλή ποιότητα και ασφάλεια.

Απασχολώντας 100+ εργαζομένους, η Tikun Olam Ελλάδος, αναπτύσσει και διαθέτει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης κατόπιν συνταγογράφησης και συμπληρώματα CBD (ΤIKUN CBD & LIFELAB CBD), στην ελληνική αγορά η διάθεση και προώθηση των οποίων γίνεται μέσα από τις στρατηγικές συνεργασίες με την ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΕΛΛΑΣ και τη LAVIPHARM. Ταυτόχρονα εξάγει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία και Ελβετία.

29 Σεπτεμβρίου 2025, Αθήνα, Ελλάδα

Η Tikun Olam Ελλάδος διαθέτει στην αγορά νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων

Η Tikun Olam Ελλάδος, η 1^η εταιρεία φαρμακευτικής κάνναβης που αδειοδοτήθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), διευρύνει το χαρτοφυλάκιο της, λανσάροντας στην αγορά νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων, έχοντας πάντα ως γνώμονα την καινοτομία και τη συνεχή ανάπτυξη.

Με στόχο την ενίσχυση του αποτυπώματός της στον τομέα της υγείας, η εταιρεία διαθέτει δύο νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης στην ελληνική αγορά, σε μορφή στοματικών σταγόνων για υπογλώσσια χορήγηση, σε περιεκτικότητες THC 3% και 9% αντίστοιχα. Η νέα αυτή φαρμακοτεχνική μορφή αναπτύχθηκε με επίκεντρο τις ανάγκες της ιατρικής κοινότητας και των ασθενών και ως στόχο έχει τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, ενισχύοντας την πρόσβαση τους σε ασφαλή, υψηλής ποιότητας τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης.

Η μορφή των στοματικών σταγόνων προσφέρει ευκολία στη χρήση και ακριβή δοσολογία επιτρέποντας στους γιατρούς να εντάξουν στο πλάνο τους μια εξατομικευμένη προσέγγιση προς όφελος των ασθενών.

Συμπληρωματικά με τα νέα προϊόντα σε μορφή στοματικών σταγόνων, στην αγορά διατίθεται πλέον από την Tikun Olam Ελλάδος ένα νέο τελικό προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή ξηρού ανθού, της ποικιλίας Oz cultivar, με υψηλή περιεκτικότητα σε THC. Το προϊόν αυτό έρχεται να ενισχύσει το υφιστάμενο χαρτοφυλάκιο των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή ξηρού ανθού της Tikun Olam Ελλάδος, προσφέροντας περισσότερες επιλογές στους επαγγελματίες υγείας.

Η συμβολή της εταιρείας στην ανάπτυξη του κλάδου είναι καθοριστική τόσο στην Ελλάδα μέσω της εγχώριας αγοράς, όσο και στην Ευρώπη μέσω της επιτυχημένης και πολλά υποσχόμενης εξαγωγικής της δραστηριότητας σε Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία και Ελβετία.

Τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης της Tikun Olam Ελλάδος αναπτύσσονται και παράγονται στις υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις της εταιρείας, έκτασης 56.000 τ.μ. και συνολικής αξίας που ξεπερνά τα 60 εκατομμύρια ευρώ. Οι εγκαταστάσεις πληρούν τα αυστηρότερα διεθνή πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας διαθέτοντας τις πιστοποιήσεις EU-GMP (Good Manufacturing Practices) από τον ΕΟΦ και GACP (Good Agricultural and Collection Practices) από την Q-CERT. Οι πιστοποιήσεις αυτές, αναδεικνύουν την αφοσίωση της εταιρείας στην κορυφαία ποιότητα και την ασφάλεια σε κάθε στάδιο της παραγωγικής διαδικασίας.

Ο κ. Νίκος Μπέης, CEO της Tikun Olam Ελλάδος, δήλωσε σχετικά: «Η στιγμή αυτή αποτελεί κομβικό σταθμό για την Tikun Olam Ελλάδος. Ανταποκρινόμενοι στις ανάγκες της ιατρικής κοινότητας και των ασθενών, προχωρήσαμε στη διάθεση τελικών προϊόντων  φαρμακευτικής κάνναβης υψηλής ποιότητας στην ελληνική αγορά, σε μορφή στοματικών σταγόνων για υπογλώσσια χορήγηση με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Η σημαντική αυτή εξέλιξη, σε συνδυασμό με την κυκλοφορία νέων τελικών προϊόντων σε μορφή ξηρού ανθού με υψηλότερες περιεκτικότητες σε THC, επιβεβαιώνει τη δέσμευσή μας για ουσιαστική ενίσχυση των διαθέσιμων εναλλακτικών της ιατρικής κοινότητας προς ποιοτικό όφελος των ασθενών. Πιστή στο όραμά της, η Tikun Olam Ελλάδος θα συνεχίσει να επενδύει στην καινοτομία, συμβάλλοντας ενεργά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.»