Η Sensodyne Clinical White Stain Protector διακρίθηκε ως «Προϊόν της Χρονιάς 2026» στην κατηγορία «Οδοντόκρεμα», στον διεθνώς αναγνωρισμένο θεσμό που επιβραβεύει την καινοτομία καταναλωτικών προϊόντων και υπηρεσιών. Η σημαντική αυτή βράβευση προέκυψε μέσα από την ανεξάρτητη, πανελλήνια καταναλωτική έρευνα που διεξήχθη από την εταιρεία ερευνών Circana, επιβεβαιώνοντας την ισχυρή εμπιστοσύνη του κοινού στην καινοτομία του προϊόντος. Η διάκριση αυτή αναδεικνύει τη Sensodyne Clinical White ως την ολοκληρωμένη λύση σε μία σύγχρονη και αυξανόμενη ανάγκη, τον συνδυασμό λεύκανσης και εξειδικευμένης φροντίδας για ευαίσθητα δόντια.

Η Sensodyne Clinical White ενσωματώνει την πιο προηγμένη τεχνολογία λεύκανσης της Sensodyne, ειδικά σχεδιασμένη για άτομα με ευαίσθητα δόντια. Προσφέρει 2 τόνους λευκότερα δόντια και 24ωρη προστασία από την ευαισθησία, μετά από 8 εβδομάδες χρήσης, με βούρτσισμα δύο φορές την ημέρα. Παράλληλα, συμβάλλει στην προστασία από νέους λεκέδες και ενισχύει το σμάλτο, προσφέροντας ένα πιο υγιές και λαμπερό χαμόγελο στην καθημερινότητα.

Η Sensodyne αποτελεί brand του χαρτοφυλακίου της Haleon, μιας παγκόσμιας ηγέτιδας στον τομέα της καταναλωτικής υγείας, με ισχυρή δέσμευση στην αυτοφροντίδα και την βελτίωση της υγείας των ανθρώπων σε παγκόσμιο επίπεδο. Μέσα από τον μοναδικό συνδυασμό της βαθιάς κατανόησης των ανθρώπινων αναγκών και των εμπεριστατωμένων επιστημονικών μελετών, η Haleon επενδύει συστηματικά στην ανάπτυξη καινοτόμων προϊόντων που βελτιώνουν ουσιαστικά την ποιότητα ζωής τους παγκοσμίως.

Σχετικά με τη διάκριση, ο κ. Γιώργος Χουσέν, Country Manager Greece της Haleon, δήλωσε:
«Είμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι που η Sensodyne Clinical White αναδείχθηκε “Προϊόν της Χρονιάς 2026”. Για την Haleon, μια εταιρεία που εστιάζει αποκλειστικά στην καλύτερη καθημερινή υγεία, η διάκριση αυτή αποτελεί την έμπρακτη αναγνώριση της δέσμευσής μας. Οι άνθρωποί μας, η έρευνα, οι επενδύσεις και τα brands μας στοχεύουν σταθερά στη βελτίωση της ζωής των καταναλωτών σε κάθε στάδιο. Η Sensodyne Clinical White ενσαρκώνει απόλυτα αυτό το όραμα. Ο θεσμός “Προϊόν της Χρονιάς” αποτελεί κορυφαίο δείκτη αξιοπιστίας για την αγορά, ακριβώς επειδή δίνει φωνή στους ίδιους τους καταναλωτές να επιβραβεύσουν την ουσιαστική καινοτομία. Η εμπιστοσύνη τους μας δίνει ισχυρό κίνητρο να συνεχίσουμε το έργο μας».

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

Ημερίδα ΕΟΦ  «Ο Ρόλος του ΕΟΦ στη Διαμόρφωση της Φαρμακευτικής Πολιτικής – τα Επόμενα Βήματα»  

Με ιδιαίτερη επιτυχία και μεγάλη συμμετοχή εκπροσώπων φορέων της υγείας, συλλογικών φορέων και εκπροσώπων της ακαδημαϊκής κοινότητας ολοκληρώθηκε η ημερίδα με θέμα «Ο ρόλος του ΕΟΦ στη Διαμόρφωση της Φαρμακευτικής Πολιτικής-τα επόμενα βήματα», που διοργάνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων την Τετάρτη 4.2.2026 στο Αμφιθέατρο Πολιτικής Προστασίας στο Μαρούσι.

Στο επίκεντρο της συζήτησης βρέθηκαν οι εξελίξεις στο κανονιστικό περιβάλλον φαρμάκων & Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων στην Ευρωπαϊκή Ένωση και ο κομβικός ρόλος που καλείται να διαδραματίσει ο ΕΟΦ στο σχεδιασμό και την υλοποίηση της φαρμακευτικής πολιτικής στο νέο τοπίο που διαμορφώνεται στην Ευρώπη, στο πλαίσιο των παγκόσμιων εξελίξεων που επηρεάζουν σε διαρκώς αυξανόμενο βαθμό την ανάπτυξη και τη διαθεσιμότητα φαρμάκων & προϊόντων υγείας γενικότερα.

Την εκδήλωση χαιρέτησε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, αναφέροντας μεταξύ άλλων ότι ο ΕΟΦ είναι ένας οργανισμός εξαιρετικά κρίσιμος, με τον οποίο υπάρχει πολύ γόνιμη και παραγωγική συνεργασία (ο χαιρετισμός του Υπουργού Υγείας εδώ).

O Πρόεδρος του ΕΟΦ Σπ. Σαπουνάς στο σύντομο χαιρετισμό του αναφέρθηκε στην εξωστρεφή πορεία που χαράσσει ο οργανισμός και στα σημαντικά βήματα που γίνονται προς αυτήν την κατεύθυνση, τονίζοντας παράλληλα ότι «η κινητήριος δύναμη του οργανισμού είναι το στελεχιακό του δυναμικό – σε αυτούς στηριζόμαστε για να ανταποκριθεί ο ΕΟΦ στο ρόλο του ως πυλώνα εμπιστοσύνης & καινοτομίας στη Δημόσια Υγεία».

Το δυναμικό ευρωπαϊκό περιβάλλον περιέγραψε η προεδρεύουσα στο δίκτυο των Ευρωπαϊκών Αρχών Φαρμάκων (Heads of Medicines Agency – HMA) και πρόεδρος του Ισπανικού Οργανισμού Φαρμάκων Maria Jesus Lamas Diaz, ως κεντρική ομιλήτρια της ημερίδας. Στόχος είναι η εδραίωση της Ευρώπης ως πρότυπου ρυθμιστή παγκοσμίως, κόμβου βιοϊατρικής καινοτομίας και εγγυητή ισότιμης πρόσβασης μέσω της βέλτιστης νομοθέτησης, συντονισμού και χρήσης της τεχνολογίας.

Εκ μέρους του Υπουργείου Υγείας, ο προϊστάμενος της Δ/νσης Φαρμάκου Δρ. Στ. Ευαγγελάτος τόνισε την κρισιμότητα του ρόλου ΕΟΦ καθώς βρίσκεται στο σταυροδρόμι της επιστήμης, της κανονιστικής ρύθμισης, της οικονομίας, αλλά και της γεωπολιτικής σταθερότητας. Αναφέρθηκε στην πολύτιμη συνεργασία μεταξύ ΥΥ & ΕΟΦ ως προϋπόθεση για τη διασφάλιση της πρόσβασης των πολιτών σε ασφαλή, ποιοτικά και αποτελεσματικά φάρμακα.

Ακολούθησαν παρουσιάσεις των βασικών πεδίων δράσης του ΕΟΦ από τους προϊστάμενους των αντίστοιχων Διευθύνσεων, από τις οποίες αναδείχθηκε η συνεργασία και συμπόρευση του ΕΟΦ με τους ομόλογους ευρωπαϊκούς φορείς και η αποτελεσματικότητά του στην προάσπιση της δημόσιας υγείας μέσω

• του ποιοτικού ελέγχου, καθώς η προεγκριτική αξιολόγηση της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων σε συνδυασμό με τους μετεγκριτικούς εργαστηριακούς ελέγχους που διενεργούν τα διαπιστευμένα Εργαστήρια του ΕΟΦ για την επαλήθευση της συμμόρφωσης με τις επίσημες φυσικοχημικές και μικροβιολογικές προδιαγραφές ποιότητας, συνιστούν αναγκαία συνθήκη για την επίτευξη της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και ασφάλειας (Β. Βιολάκης, Δ/νση Εργαστηρίων ΕΟΦ)
• της ενεργού συμμετοχής στις νέες διαδικασίες αξιολόγησης κλινικών μελετών, διασφαλίζοντας αφενός την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα χωρίς επιβάρυνση του συστήματος και αφετέρου την επιστημονική πρόοδο και οικονομική ανάπτυξη της χώρας μας (Σ. Ταραζής, Δ/νση Φαρμακευτικών Μελετών & Έρευνας ΕΟΦ)
• της διασφάλισης της αποτελεσματικότητας και ασφάλειας των φαρμάκων, ακολουθώντας την ευρωπαϊκή νομοθεσία και τις  κατευθυντήριες γραμμές που διέπουν την αξιολόγησή τους και εφαρμόζονται στο πλαίσιο Κεντρικής/ Αποκεντρωμένης-Αμοιβαίας και Εθνικής διαδικασίας (Μ. Ορφανού, Δ/νση Αξιολόγησης Προϊόντων ΕΟΦ)
• της διασφάλισης της πρόσβασης των ασθενών σε ποιοτικά και ασφαλή φάρμακα μέσω εθνικού & ευρωπαϊκού συντονισμού και άσκησης ρυθμιστικών παρεμβάσεων στην αγορά φαρμάκου (Δ. Δήμας, Δ/νση Ελέγχου Παραγωγής & Κυκλοφορίας ΕΟΦ)

Ακολούθησαν οι ομιλίες των ενδιαφερόμενων φορέων, οι οποίοι χαιρέτισαν θερμά την πρωτοβουλία του ΕΟΦ και επισήμαναν τη στήριξη κάθε μελλοντικής πρωτοβουλίας εξωστρέφειας, συζήτησης και επικοινωνίας. Κοινός τόπος η ανάδειξη του κομβικού ρόλου του οργανισμού, η αποτελεσματικότητα στην άσκηση των αρμοδιοτήτων του και η ανάγκη επένδυσης σε ανθρώπινο δυναμικό, ώστε να ανταποκριθεί στις τρέχουσες και επερχόμενες προκλήσεις.

Εκ μέρους της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας η πρόεδρος Μ. Τσεκούρα αναφέρθηκε στην αναγκαιότητα της συνεργασίας με τον ΕΟΦ για την καταπολέμηση της παραπληροφόρησης και την αξιοποίηση των δικτύων επικοινωνίας με σκοπό την ενημέρωση των ασθενών για κλινικές μελέτες, φαρμακοεπαγρύπνηση και ορθή χρήση φαρμάκων.

Η πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας – HACRO Ευαγ.  Κοράκη παρουσίασε τα πολλαπλά οφέλη των κλινικών μελετών για τους ασθενείς και τη χώρα, τόνισε τον κεντρικό ρόλο του ΕΟΦ στην προστασία των δικαιωμάτων και της ασφάλειας των ασθενών, στην αξιοπιστία των δεδομένων και στην ελκυστικότητα της Ελλάδας ως τόπου διεξαγωγής κλινικών μελετών. Επιπλέον, επισήμανε την αναγκαιότητα της ενίσχυσης του ΕΟΦ με εξειδικευμένο ανθρώπινο δυναμικό προκειμένου να ανταποκριθεί στις προκλήσεις με ποιότητα, ταχύτητα και αξιοπιστία.

Ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας – ΠΕΦ Θεόδωρος Τρύφων αναφέρθηκε στις πολλές προκλήσεις & ευκαιρίες, για την αξιοποίηση των οποίων είναι απαραίτητη η στελέχωση του οργανισμού & η στοχευμένη αλληλεπίδραση. Ιδιαίτερα αναφέρθηκε στην ανάγκη δημιουργίας δομών εντός ΕΟΦ για την ανάληψη ρόλου χώρας αναφοράς (RMS) και την παροχή επιστημονικής συμβουλής για προϊόντα της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, ενώ τόνισε το σημαντικό πρόβλημα της υποστελέχωσης και την ανάγκη να επιλυθεί εντός του 2026, καθώς οι συνθήκες που διαμορφώνονται μετέπειτα δεν ευνοούν στην επίλυση.

Ο γενικός δ/ντής του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος – ΣΦΕΕ Μ. Χειμώνας αναφέρθηκε μεταξύ άλλων στα οφέλη που θα μπορούσε να αποκομίσει η χώρα –και κυρίως οι ασθενείς- από την εξέλιξη της Ελλάδας σε κέντρο διεξαγωγής κλινικών μελετών και στα κίνητρα που είναι απαραίτητο να δοθούν προκειμένου αυτό να επιτευχθεί.

Η πρόεδρος του Pharma Innovation Forum – PIF Λ. Μπαρμπετάκη αναφέρθηκε στο τρίπτυχο συνεργασίας, εκσυγχρονισμού & διασύνδεσης με φορείς & Ευρώπη, ως προϋπόθεση ώστε το 2026 να αποτελέσει χρονιά-ορόσημο για τον ΕΟΦ. Η σύγχρονη πρόκληση έγκειται στη μετάβαση από την έγκριση στην πραγματική πρόσβαση χωρίς αδικαιολόγητες καθυστερήσεις, ενώ ανέφερε ότι ο ΕΟΦ μπορεί να βοηθήσει στην κατανόηση της ακάλυπτης θεραπευτικής ανάγκης, εντός ενός θεσμοθετημένου πλαισίου.

Ο γ. γραμματέας του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων – ΣΕΙΒ Κ. Μαριάκης αναφέρθηκε στην έναρξη της απαίτησης κλινικών δοκιμών για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα μέσω του εναρμονισμένου ευρωπαϊκού πλαισίου και περιέγραψε τις ιδιαιτερότητες που διαφοροποιούν σημαντικά τα προϊόντα αυτά από το φάρμακο.

Ο πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου-ΠΦΣ Α. Βαλτάς αναφέρθηκε στο ρόλο του κοινοτικού φαρμακείου, στους διακριτούς ρόλους και την απαραίτητη συνεργασία μεταξύ ΕΟΦ & ΠΦΣ, ενώ πρότεινε τη θεσμοθέτηση της συμμετοχής των φαρμακείων σε Κλινικές Μελέτες

Ακολούθησε συζήτηση υπό το συντονισμό του Προέδρου του ΕΟΦ Σπ. Σαπουνά, σχετικά με τη  διασύνδεση και τον υψηλό βαθμό συνεργασίας μεταξύ των  φορέων που εμπλέκονται στην πρόσβαση των ασθενών σε νέα, αποζημιούμενα φάρμακα., με τη συμμετοχή της προέδρου του ΕΟΠΥΥ Θ. Καρποδίνη, της προέδρου της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων Δρ. Β. Γκογκοζώτου και της προέδρου της Επιτροπής Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης Φ. Μπακοπούλου.

Ακολούθως ο Γ.Γ Στρατηγικού Σχεδιασμού του ΥΥ  Ά. Αγγελής αναφέρθηκε στα βήματα που έχουν γίνει για τη διαχείριση των προβλημάτων σε ολόκληρο τον κύκλο ζωής του φαρμάκου, τονίζοντας την ενίσχυση της διαφάνειας, με τη  θεσμοθέτηση της επιτροπής συντονισμού για την αντιμετώπιση των ελλείψεων φαρμάκων και τη δημιουργία πλατφόρμας πλήρους παρακολούθησης της διακίνησης σε όλη την εφοδιαστική αλυσίδα. Επιπλέον, αναφέρθηκε στην ανατιμολόγηση παλαιών  φαρμάκων  προκειμένου αυτά να παραμείνουν στην αγορά. Επιπρόσθετα, αναφέρθηκε σε ποικίλους τρόπους στήριξης των διαδικασιών αξιολόγησης και αποζημίωσης, μεταξύ των οποίων το DSI και  το Ταμείο Καινοτομίας.

Καταλήγοντας, ο Γ.Γ. ανακοίνωσε για πρώτη φορά από το βήμα της ημερίδας τη δημιουργία ψηφιακής πλατφόρμας με στόχο την επικοινωνία και το συντονισμό όλων των εθνικών Επιτροπών Φαρμάκου, Εμβολίων & Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, μέσω της οποίας θα υπάρχει πλήρης ιχνηλάτηση, σε πραγματικό χρόνο, όλων των αιτημάτων αποζημίωσης, από την κατάθεσης έως την ολοκλήρωση της αξιολόγησης κάθε αιτήματος.  Το έργο θα χρηματοδοτηθεί από το ΥΥ, βρίσκεται στο στάδιο σχεδιασμού του διαγωνισμού, και ο στόχος είναι να τεθεί σε εφαρμογή εντός 2027.

Τέλος, ο πρόεδρος του ΕΟΦ Σπ. Σαπουνάς έκλεισε τις εργασίες της ημερίδας ευχαριστώντας όλους για τη συμμετοχή και ανανεώνοντας το ραντεβού για τις επόμενες εκδηλώσεις του ΕΟΦ.

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με εορταστική διάθεση, καθώς ακολούθησε η κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας του ΕΟΦ με τις ευχές Διοίκησης και εργαζομένων για μια δημιουργική χρονιά, με επιτυχίες.

Όλες οι παρουσιάσεις της ημερίδας θα είναι σύντομα διαθέσιμες από την ιστοσελίδα του ΕΟΦ

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗΣ & ΔΗΜΟΣΙΩΝ ΣΧΕΣΕΩΝ

www.eof.gr

Email: relation@eof.gr

Πηγή: https://www.eof.gr/7991-2/

Η καμπάνια έχει ενημερωτικό και εκπαιδευτικό χαρακτήρα και αναδεικνύει τον ρόλο της «Κίτρινης Κάρτας» στη διασφάλιση της ασφάλειας των φαρμάκων και της δημόσιας υγείας, με τη συμμετοχή επαγγελματιών υγείας και ασθενών.

Μπορείτε να κατεβάσετε τα αρχεία εδώ

Πηγή: https://www.sfee.gr/kabania-farmakoepagrypnisis-me-titlo-mazi-gia-tin-asfalia-esy-to-aneferes/

Η ΠΕΦ και το «Μαζί για το Παιδί» ενώνουν κάθε χρόνο τις δυνάμεις τους, αφιερώνοντας τη δράση σε διαφορετικούς κοινωνικούς σκοπούς, με κοινό στόχο την ουσιαστική στήριξη, προστασία και βελτίωση της ποιότητας ζωής παιδιών και οικογενειών που βρίσκονται σε ανάγκη σε όλη την Ελλάδα.

Η φετινή πρωτοβουλία επικεντρώθηκε στη στήριξη ευάλωτων οικονομικά οικογενειών με παιδιά προσχολικής ηλικίας, οι οποίες υποστηρίζονται από συνεργαζόμενους φορείς στους 11 Νομούς όπου δραστηριοποιούνται οι εταιρείες–μέλη της ΠΕΦ.

Συγκεκριμένα, μέσω της συνεργασίας με το «Μαζί για το Παιδί», το Food Drive ΠΕΦ καλύπτει βασικές και κρίσιμες ανάγκες σε τρόφιμα και είδη προσωπικής υγιεινής για οικογένειες και δομές παιδικής προστασίας στους Νομούς Αττικής, Βοιωτίας, Θεσσαλονίκης, Αρκαδίας, Αχαΐας, Λάρισας, Ροδόπης, Ιωαννίνων, Ευβοίας, Χαλκιδικής και Φθιώτιδας.

Χάρη στη συλλογική αυτή προσπάθεια, συγκεντρώθηκαν συνολικά 5,5 τόνοι αγαθών, οι οποίοι διανέμονται άμεσα, καλύπτοντας τις ανάγκες περισσότερων από 800 παιδιά.

Η δράση στηρίχθηκε στη γενναιόδωρη, έμπρακτη και ουσιαστική συμμετοχή των εργαζομένων της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, καθώς και των εταιρειών–μελών της ΠΕΦ, επιβεβαιώνοντας τη σταθερή δέσμευση του κλάδου στην κοινωνική συνοχή και αλληλεγγύη.

Η ΠΕΦ παραμένει σταθερά προσηλωμένη στην υλοποίηση ουσιαστικών και μετρήσιμων δράσεων κοινωνικής ευθύνης, αποδεικνύοντας έμπρακτα ότι η ανάπτυξη της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας συμπορεύεται με τη διαρκή προσφορά στην κοινωνία και τη στήριξη των πιο ευάλωτων ομάδων.

 ΠΕΦ – «Μαζί για το Παιδί»

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) στηρίζει το «Μαζί για το Παιδί» από το 2017 μέσω πολλαπλών και στοχευμένων δράσεων. Το Food Drive ΠΕΦ αποτελεί έναν θεσμό για την ελληνική φαρμακοβιομηχανία και τους εργαζομένους της, με στόχο την καταπολέμηση της ανέχειας και την εξασφάλιση προϊόντων ζωτικής σημασίας για τα παιδιά και τις οικογένειες που υποστηρίζει ο οργανισμός «Μαζί για το Παιδί».

Βρείτε τα τελευταία νέα της ΠΕΦ στο: www.pef.gr

Πηγή: https://www.pef.gr/%ce%b4%ce%b5%ce%bb%cf%84%ce%af%ce%bf-%cf%84%cf%8d%cf%80%ce%bf%cf%85-food-drive-%cf%80%ce%b5%cf%86-8-%cf%87%cf%81%cf%8c%ce%bd%ce%b9%ce%b1-%cf%80%cf%81%ce%bf%cf%83%cf%86%ce%bf%cf%81%ce%ac%cf%82/

Την Τρίτη 18 Νοεμβρίου, το Αναισθησιολογικό Τμήμα «Ιατρείο Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας» του Γενικού Νοσοκομείου Ρεθύμνου απέσπασε την 2η θέση στην κατηγορία Ανάπτυξη και Καινοτομία στα Healthcare Business Awards 2025, με τίτλο υποψηφιότητας: «Καινοτόμες Τεχνικές στη Διαχείριση Χρόνιου Πόνου: Εφαρμογή TCPRF, Radiofrequency, Φαρμακευτικής Κάνναβης».

Η φετινή διοργάνωση, που πραγματοποιήθηκε για 10η φορά από την Boussias Events, συγκέντρωσε περισσότερα από 450 υψηλόβαθμα στελέχη επιχειρήσεων, εκπροσώπους φορέων, πανεπιστημίων, επαγγελματίες υγείας και εκπροσώπους του Τύπου. Στην τελετή απονομής παρευρέθηκε και απηύθυνε χαιρετισμό ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, ο οποίος δήλωσε: «Είμαι εξαιρετικά ευτυχής που παρευρίσκομαι σήμερα στα Healthcare Business Awards 2025, ένα πραγματικό θεσμό ο οποίος ξεχωρίζει τις κύριες ελληνικές επιχειρήσεις που έχουν σκοπό να υπηρετούν τον τομέα της υγείας με τις υπηρεσίες τους. Έχουν μεγάλη σημασία αυτά τα βραβεία και είναι μεγάλη μου τιμή να παραδώσω κάποια από αυτά στους διακριθέντες».

Η διάκριση του Νοσοκομείου Ρεθύμνου αναδεικνύει την πρωτοποριακή εφαρμογή της φαρμακευτικής κάνναβης στην κλινική πρακτική, καθιστώντας το ένα από τα πρώτα δημόσια νοσοκομεία στην Ελλάδα που αξιοποιούν τα οφέλη της φαρμακευτικής κάνναβης για την διαχείριση του χρόνιου πόνου. Ακόμη, υπογραμμίζει πως η συνεχώς αυξανόμενη επιστημονική τεκμηρίωση για τα οφέλη της φαρμακευτικής κάνναβης, έχει ενισχύσει σημαντικά την εμπιστοσύνη των ιατρών σχετικά με την ένταξη της στο πλάνο τους ενώ παράλληλα ολοένα και περισσότεροι ασθενείς αναζητούν από μόνοι τους τις ιδιότητες της φαρμακευτικής κάνναβης και έπειτα απευθυνόμενοι στο γιατρό τους συζητούν από κοινού, εάν μπορεί να συμβάλλει θετικά στα συμπτώματα της ασθένειας τους.

Ως Tikun Olam Ελλάδος, εκφράζουμε την βαθιά υπερηφάνεια μας για τη διάκριση αυτή, που αναδεικνύει τόσο την καινοτομία και την αριστεία του Γενικού Νοσοκομείου Ρεθύμνου, όσο και τη σημαντική συμβολή της φαρμακευτικής κάνναβης σε κλινικό επίπεδο, προσφέροντας νέες δυνατότητες στη διαχείριση συμπτωμάτων του χρόνιου πόνου και στην παρηγορητική φροντίδα των ασθενών.

Σχετικά με την TIKUN OLAM

Η TIKUN OLAM είναι πρωτοπόρος εταιρεία στην έρευνα, ανάπτυξη, παραγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, παγκοσμίως. Καθορίζοντας την αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης το 2005, ξεκίνησε τη δραστηριότητά της στο Ισραήλ και στην πορεία του χρόνου επεκτάθηκε με παραγωγικές μονάδες στις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Ασία (Ισραήλ) και την Ευρώπη (με έδρα την Ελλάδα). Με περισσότερα από 20 χρόνια μελετών τα φάρμακά της προσφέρουν υποστήριξη σε σοβαρές παθήσεις όπως, η νόσος του Πάρκινσον, η νόσος του Crohn, ο Αυτισμός, η Σκλήρυνση κατά πλάκας, η Επιληψία, οι παρενέργειες από χημειοθεραπεία, ο νευροπαθητικός πόνος κ.α.

Σχετικά με την Tikun Olam Ελλάδος

Η Tikun Olam Ελλάδος ιδρύθηκε το 2018 με έδρα την Ελλάδα, αξιοποιώντας τη δυναμική που έχει η χώρα να εξελιχθεί σε διεθνές κέντρο παραγωγής καινοτόμων τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης. Με τη συνολική επένδυση να ξεπερνά τα €60εκ., η Tikun Olam Ελλάδος έχει δημιουργήσει σε έκταση 56.000m² στην Κόρινθο, τη μεγαλύτερη στην Ευρώπη παραγωγική μονάδα του κλάδου, με καθετοποιημένη παραγωγική διαδικασία και R&D τμήμα, σε υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας.

Απολύτως εναρμονισμένη με όσα προβλέπει η ελληνική νομοθεσία για την καλλιέργεια και επεξεργασία φαρμακευτικής κάνναβης, η Tikun Olam Ελλάδος εστιάζει στη δημιουργία τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης τα οποία παράγονται σε EU-GMP περιβάλλον και με πιστοποίηση του πρωτοκόλλου GACP, εφαρμόζοντας αυστηρά πρότυπα ελέγχου και διαδικασίες που εξασφαλίζουν υψηλή ποιότητα και ασφάλεια.

Απασχολώντας 100+ εργαζομένους, η Tikun Olam Ελλάδος, αναπτύσσει και διαθέτει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης κατόπιν συνταγογράφησης και συμπληρώματα CBD (ΤIKUN CBD & LIFELAB CBD), στην ελληνική αγορά η διάθεση και προώθηση των οποίων γίνεται μέσα από τις στρατηγικές συνεργασίες με την ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΕΛΛΑΣ και τη LAVIPHARM. Ταυτόχρονα εξάγει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία και Ελβετία.

29 Σεπτεμβρίου 2025, Αθήνα, Ελλάδα

Η Tikun Olam Ελλάδος διαθέτει στην αγορά νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων

Η Tikun Olam Ελλάδος, η 1^η εταιρεία φαρμακευτικής κάνναβης που αδειοδοτήθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), διευρύνει το χαρτοφυλάκιο της, λανσάροντας στην αγορά νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων, έχοντας πάντα ως γνώμονα την καινοτομία και τη συνεχή ανάπτυξη.

Με στόχο την ενίσχυση του αποτυπώματός της στον τομέα της υγείας, η εταιρεία διαθέτει δύο νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης στην ελληνική αγορά, σε μορφή στοματικών σταγόνων για υπογλώσσια χορήγηση, σε περιεκτικότητες THC 3% και 9% αντίστοιχα. Η νέα αυτή φαρμακοτεχνική μορφή αναπτύχθηκε με επίκεντρο τις ανάγκες της ιατρικής κοινότητας και των ασθενών και ως στόχο έχει τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, ενισχύοντας την πρόσβαση τους σε ασφαλή, υψηλής ποιότητας τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης.

Η μορφή των στοματικών σταγόνων προσφέρει ευκολία στη χρήση και ακριβή δοσολογία επιτρέποντας στους γιατρούς να εντάξουν στο πλάνο τους μια εξατομικευμένη προσέγγιση προς όφελος των ασθενών.

Συμπληρωματικά με τα νέα προϊόντα σε μορφή στοματικών σταγόνων, στην αγορά διατίθεται πλέον από την Tikun Olam Ελλάδος ένα νέο τελικό προϊόν φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή ξηρού ανθού, της ποικιλίας Oz cultivar, με υψηλή περιεκτικότητα σε THC. Το προϊόν αυτό έρχεται να ενισχύσει το υφιστάμενο χαρτοφυλάκιο των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή ξηρού ανθού της Tikun Olam Ελλάδος, προσφέροντας περισσότερες επιλογές στους επαγγελματίες υγείας.

Η συμβολή της εταιρείας στην ανάπτυξη του κλάδου είναι καθοριστική τόσο στην Ελλάδα μέσω της εγχώριας αγοράς, όσο και στην Ευρώπη μέσω της επιτυχημένης και πολλά υποσχόμενης εξαγωγικής της δραστηριότητας σε Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία και Ελβετία.

Τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης της Tikun Olam Ελλάδος αναπτύσσονται και παράγονται στις υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις της εταιρείας, έκτασης 56.000 τ.μ. και συνολικής αξίας που ξεπερνά τα 60 εκατομμύρια ευρώ. Οι εγκαταστάσεις πληρούν τα αυστηρότερα διεθνή πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας διαθέτοντας τις πιστοποιήσεις EU-GMP (Good Manufacturing Practices) από τον ΕΟΦ και GACP (Good Agricultural and Collection Practices) από την Q-CERT. Οι πιστοποιήσεις αυτές, αναδεικνύουν την αφοσίωση της εταιρείας στην κορυφαία ποιότητα και την ασφάλεια σε κάθε στάδιο της παραγωγικής διαδικασίας.

Ο κ. Νίκος Μπέης, CEO της Tikun Olam Ελλάδος, δήλωσε σχετικά: «Η στιγμή αυτή αποτελεί κομβικό σταθμό για την Tikun Olam Ελλάδος. Ανταποκρινόμενοι στις ανάγκες της ιατρικής κοινότητας και των ασθενών, προχωρήσαμε στη διάθεση τελικών προϊόντων  φαρμακευτικής κάνναβης υψηλής ποιότητας στην ελληνική αγορά, σε μορφή στοματικών σταγόνων για υπογλώσσια χορήγηση με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Η σημαντική αυτή εξέλιξη, σε συνδυασμό με την κυκλοφορία νέων τελικών προϊόντων σε μορφή ξηρού ανθού με υψηλότερες περιεκτικότητες σε THC, επιβεβαιώνει τη δέσμευσή μας για ουσιαστική ενίσχυση των διαθέσιμων εναλλακτικών της ιατρικής κοινότητας προς ποιοτικό όφελος των ασθενών. Πιστή στο όραμά της, η Tikun Olam Ελλάδος θα συνεχίσει να επενδύει στην καινοτομία, συμβάλλοντας ενεργά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.»

Pfizer στο Bio3 Forum 2025: Η αξιοποίηση των δεδομένων Υγείας με την Τεχνητή Νοημοσύνη καταλύτης για την προώθηση της Καινοτομίας στη Βιοτεχνολογία και στις κλινικές μελέτες

Η Pfizer συμμετείχε δυναμικά στο φετινό συνέδριο Βιοτεχνολογίας Bio3 Forum 2025 – την κορυφαία πλατφόρμα για τη βιοτεχνολογία, τις επιστήμες ζωής και την καινοτομία στον τομέα της Υγείας στην Ελλάδα, με τον Δρ. Ιωάννη Πανδή, Επικεφαλής της Pfizer στη Θεσσαλονίκη και του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας και την Dr. Diana Saraiva, Director, Clinical Data Sciences & Information Sciences, στο Κέντρο Έρευνας & Ανάπτυξης της Pfizer στην Ελλάδα.
Και οι δυο ομιλητές της Pfizer ανέδειξαν τη σημασία της στρατηγικής αξιοποίησης δεδομένων Υγείας με μοντέλα Τεχνητής Νοημοσύνης, για την επιτάχυνση των επιστημονικών ανακαλύψεων αλλά και την αναβάθμιση της υγειονομικής φροντίδας των Ασθενών.
Ο Δρ. Ι. Πανδής συμμετείχε στο πάνελ “The Digital Health Innovation: Patient Data as the Driver of Innovation in Biotech’’, όπου στο πλαίσιο της τοποθέτησής του ανέδειξε την καθοριστική σημασία των δεδομένων πραγματικού κόσμου (RWE) σε όλη τη διαδικασία ανάπτυξης ενός φαρμάκου μέχρι αυτό να φτάσει στον ασθενή. Η συστηματική συλλογή τέτοιων δεδομένων μπορούν να οδηγήσουν στην πρόβλεψη των τάσεων στον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης, στην επιτάχυνση της ανάπτυξης ενός φαρμάκου αλλά και στην έγκαιρη διάγνωση και βελτιστοποίηση της θεραπείας.
Όπως χαρακτηριστικά ανέφερε ο Δρ. Πανδής: «Μπορείς να βελτιώσεις μόνο αυτό για το οποίο έχεις μετρήσιμα στοιχεία. Για το λόγο αυτό, η χρήση Τεχνητής Νοημοσύνης και της Επιστήμης των Δεδομένων, μας δίνει τη δυνατότητα να δημιουργούμε μοντέλα, τα οποία αναλύουν στοιχεία και μας καθοδηγούν στην χάραξη της στρατηγικής ανάπτυξης των φαρμάκων και στον σχεδιασμό κλινικών δοκιμών, ώστε να καλύψουμε συγκεκριμένες και υπαρκτές ανάγκες των Ασθενών βελτιώνοντας εν τέλει την υγειονομική περίθαλψη.»
Παράλληλα, επεσήμανε τη σημασία της ποιότητας των δεδομένων, ώστε να μπορούν να αναλυθούν και να αξιοποιηθούν από τα μοντέλα Τεχνητής Νοημοσύνης. Καταλυτικό ρόλο σε αυτό θα παίξει η ανάπτυξη συγκεκριμένης στρατηγικής αλλά και του κατάλληλου πλαισίου για τη συλλογή και χρήση τοπικών Δεδομένων Πραγματικού Κόσμου που θα εξασφαλίσουν ότι όλα τα δεδομένα που θα συλλεχθούν από διαφορετικές πηγές θα μπορούν να αξιοποιηθούν με τον ίδιο τρόπο.
Αναφερόμενος στην δυναμική που έχουν οι ελληνικές start-ups στην ανάπτυξη μοντέλων Τεχνητής Νοημοσύνης τόνισε ότι είναι πολύ σημαντικό για κάθε start up να δημιουργήσει μια επιστημονικά τεκμηριωμένη, πολυδιάστατη στρατηγική που θα την διαφοροποιεί από τον ανταγωνισμό, και θα της δίνει τη δυνατότητα να αναζητήσει και να υποστηρίξει μελλοντικές συνεργασίες σε παγκόσμιο επίπεδο. Τέτοιες συνεργασίες μπορούν να προσφέρουν ευκαιρίες ανάπτυξης, σημαντική τεχνογνωσία αλλά και βιωσιμότητα στις ελληνικές start-ups.
«Στη Pfizer και στο Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας επενδύουμε σημαντικά στην ενδυνάμωση του οικοσυστήματος έρευνας και καινοτομίας της χώρας μας μέσω σύναψης συνεργασιών. Επικεντρωνόμαστε σε δύο πυλώνες ανοικτής καινοτομίας (embedded innovation): Έρευνα & καινοτομία, σε συνεργασία με πανεπιστήμια και ερευνητικά κέντρα, και ανοιχτές προσκλήσεις για start-ups, όπως το καινοτόμο πρόγραμμα Start4Health, ο 4ος κύκλος του οποίου θα ανακοινωθεί άμεσα- μέσω των οποίων δημιουργούμε σταθερές σχέσεις με το οικοσύστημα, με πολλαπλά οφέλη και για τις δυο πλευρές.» σημείωσε ο Δρ. Πανδής.

Ο ρόλος της συμμετοχής των Ασθενών στις Κλινικές μελέτες – Προκλήσεις και ευκαιρίες
Από την μεριά του Κέντρου Έρευνας & Ανάπτυξης (Research & Development), η Dr. Diana Saraiva, Director, Clinical Data Sciences & Information, συμμετείχε στο πάνελ “Biobanks and Clinical Trials: Bridging Research and Patient Care”, το οποίο επικεντρώθηκε στον κρίσιμο ρόλο τόσο της συμμετοχής των Ασθενών όσο και των στρατηγικών συνεργασιών στην επιτυχία των παγκόσμιων κλινικών μελετών.
Αναφερόμενη στις εξελίξεις στον κλάδο των κλινικών μελετών η Δρ. Saraiva τόνισε ότι το τοπίο των κλινικών μελετών αλλάζει ριζικά και οι βιοτράπεζες βρίσκονται στο επίκεντρο αυτού του μετασχηματισμού, καθώς πλέον επιτρέπουν στους ερευνητές να αναπτύξουν πιο στοχευμένες, εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις.
Κομβικό ρόλο για την επιτυχία κάθε κλινικής μελέτης έχει η συμμετοχή των Ασθενών, και για το λόγο αυτό θα πρέπει να εξασφαλίζεται ότι η διαδικασία βασίζεται στην εμπιστοσύνη, στη διαφάνεια, στα διεθνή ηθικά και επιστημονικά ποιοτικά πρότυπα αλλά και στο νομικό πλαίσιο που ισχύει σε κάθε χώρα. «Πρέπει να αναπτύξουμε ισχυρά πλαίσια που προστατεύουν τα ατομικά δικαιώματα και ταυτόχρονα διευκολύνουν την επιστημονική πρόοδο. Η διαφανής επικοινωνία και η συμμετοχή των ασθενών είναι στοιχεία απαραίτητα για την οικοδόμηση εμπιστοσύνης και τη διατήρηση της ακεραιότητας αυτών των κρίσιμων ερευνητικών πηγών.» ανέφερε χαρακτηριστικά η Dr. Saraiva.
Τέλος, η Dr. Saraiva επισήμανε ότι και στις Κλινικές Μελέτες οι συνεργασίες ανάμεσα σε ακαδημαϊκά ιδρύματα, βιοτράπεζες και ερευνητικά κέντρα έχουν ιδιαίτερα σημαντικό ρόλο στην επιτάχυνση των μελετών και την προώθηση των επιστημονικών ανακαλύψεων.

Σχετικά με τη Pfizer: Καινοτομούμε για να αλλάξουμε τις ζωές των ασθενών
Στη Pfizer, χρησιμοποιούμε την επιστήμη και τους παγκόσμιους πόρους μας για τη βελτίωση της υγείας και της ευεξίας σε κάθε στάδιο της ζωής. Εργαζόμαστε για να θέσουμε τα πρότυπα όσον αφορά την ποιότητα, την ασφάλεια και την αξία στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και παραγωγή φαρμάκων. Το διαφοροποιημένο χαρτοφυλάκιο προϊόντων υγείας που διαθέτουμε, περιλαμβάνει καινοτόμα φάρμακα και εμβόλια. Οι συνεργάτες της Pfizer στις αναπτυγμένες και τις αναπτυσσόμενες χώρες ασχολούνται καθημερινά με την προώθηση της καλής υγείας, της πρόληψης, της αντιμετώπισης και θεραπείας των ασθενειών που αποτελούν πρόκληση για την εποχή μας. Συνεπείς με την ευθύνη μας ως παγκόσμια πρωτοπόρος βιο-φαρμακευτική εταιρεία, συνεργαζόμαστε με υγειονομικούς, κυβερνητικούς και τοπικούς φορείς για τη βελτίωση της πρόσβασης σε αξιόπιστη, οικονομικά προσιτή υγειονομική περίθαλψη σε όλο τον κόσμο. Για περισσότερα από 175 χρόνια, η Pfizer εργάζεται για να κάνει τη διαφορά για όλους όσους βασίζονται σε εμάς.
Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τις δεσμεύσεις μας, παρακαλούμε επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.pfizer.gr

14 Ιουλίου 2025, Αθήνα, Ελλάδα

Η Tikun Olam Ελλάδος διευρύνει την πρόσβαση των ασθενών σε νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης

Με προτεραιότητα την ποιότητα ζωής των ασθενών, η Tikun Olam Ελλάδος μειώνει ταυτόχρονα το κόστος πρόσβασης στα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης.

Η Tikun Olam Ελλάδος, η 1^η εταιρεία φαρμακευτικής κάνναβης που αδειοδοτήθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) στην Ελλάδα και διαθέτει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης στην ελληνική αγορά από τον Μάρτιο του 2024, ενισχύει περαιτέρω το αποτύπωμά της στον τομέα της υγείας, ανακοινώνοντας την έγκριση και διάθεση νέων καινοτόμων τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης και τη σημαντική μείωση τιμών στα υπάρχοντα και νέα σκευάσματα, πάντα με επίκεντρο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Με στόχο την πρόσβαση των ασθενών σε τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης υψηλής ποιότητας, η εταιρεία κυκλοφόρησε δύο νέα τελικά προϊόντα σε μορφή ξηρού ανθού, με υψηλή περιεκτικότητα σε THC 27% και 30% αντίστοιχα, σε συσκευασίες των 5 και 10 γραμμαρίων. Η συγκεκριμένη μορφή χορηγείται δια εισπνοής κατόπιν ατμοποίησης μέσω πιστοποιημένης ιατροτεχνολογικής συσκευής.

Παράλληλα, εντός του ερχόμενου Σεπτεμβρίου, η Tikun Olam Ελλάδος θα διαθέσει για πρώτη φορά στην ελληνική αγορά τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων για υπογλώσσια χορήγηση, σε περιεκτικότητες THC 3% και 9%, καλύπτοντας τις ανάγκες ιατρών κι ασθενών που προτιμούν άλλες μορφές φαρμακευτικής αγωγής.

Όλα τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης της εταιρείας χορηγούνται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή και είναι εγκεκριμένα για συγκεκριμένες ενδείξεις όπως ο χρόνιος πόνος, η σπαστικότητα από σκλήρυνση κατά πλάκας, η ναυτία και ο έμετος από χημειοθεραπεία και η ανορεξία σχετιζόμενη με θεραπείες για καρκίνο ή AIDS.

Η Tikun Olam Ελλάδος συνεχίζει να επενδύει συστηματικά στην παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, με έδρα τις υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις της στα Εξαμίλια Κορινθίας, σε έκταση 56.000 τ.μ., με την επένδυση να ξεπερνάει τα 60 εκατομμύρια ευρώ. Οι εγκαταστάσεις αποτελούν σημείο αναφοράς για την εγχώρια κα ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία κάνναβης καθώς πληρούν τα αυστηρότερα διεθνή πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας και έχουν λάβει τις πιστοποιήσεις EU-GMP (Good Manufacturing Practices) από τον ΕΟΦ και GACP (Good Agricultural and Collection Practices) από την Q-CERT. Μέσα σε αυτό το πλαίσιο ανάπτυξης και καινοτομίας, η εταιρεία προχωρά και σε στοχευμένη μείωση των τιμών σε συγκεκριμένες κατηγορίες προϊόντων της, ενισχύοντας την πρόσβαση των ασθενών σε τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης. Η μείωση αυτή, που έρχεται σε συνδυασμό με την επέκταση του χαρτοφυλακίου προϊόντων, αντικατοπτρίζει τη στρατηγική δέσμευση της εταιρείας να λειτουργεί με κοινωνική υπευθυνότητα και γνώμονα τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Ο κ. Νίκος Μπέης, CEO της Tikun Olam Ελλάδος, δήλωσε σχετικά: «Στην Tikun Olam Ελλάδος έχουμε χτίσει ένα πρότυπο οικοσύστημα φαρμακευτικής καινοτομίας με επίκεντρο τον άνθρωπο. Οι νέες μορφές και περιεκτικότητες των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης σε συνδυασμό με την απόφαση να μειώσουμε τις τιμές, αποτελούν στρατηγικές επιλογές που αποτυπώνουν τη δέσμευσή μας για ουσιαστική και ποιοτική συμβολή στην βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Δεν επιδιώκουμε απλώς να είμαστε παρόντες στην αγορά – επιδιώκουμε να κάνουμε τη διαφορά στη ζωή όσων το έχουν ανάγκη. Η πρόσβαση στα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης πρέπει να είναι δικαίωμα κάθε ασθενή και – όχι πολυτέλεια. Και με κάθε μας βήμα φροντίζουμε να το διασφαλίζουμε».

Σχετικά με την TIKUN OLAM

Η TIKUN OLAM είναι πρωτοπόρος εταιρεία στην έρευνα, ανάπτυξη, παραγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, παγκοσμίως. Καθορίζοντας την αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης το 2005, ξεκίνησε τη δραστηριότητά της στο Ισραήλ και στην πορεία του χρόνου επεκτάθηκε με παραγωγικές μονάδες στις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Ασία (Ισραήλ) και την Ευρώπη (με έδρα την Ελλάδα). Με περισσότερα από 20 χρόνια μελετών τα φάρμακά της προσφέρουν υποστήριξη σε σοβαρές παθήσεις όπως, η νόσος του Πάρκινσον, η νόσος του Crohn, ο Αυτισμός, η Σκλήρυνση κατά πλάκας, η Επιληψία, οι παρενέργειες από χημειοθεραπεία, ο νευροπαθητικός πόνος κ.α.

Σχετικά με την Tikun Olam Ελλάδος

Η Tikun Olam Ελλάδος ιδρύθηκε το 2018 με έδρα την Ελλάδα, αξιοποιώντας τη δυναμική που έχει η χώρα να εξελιχθεί σε διεθνές κέντρο παραγωγής καινοτόμων τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης. Με τη συνολική επένδυση να ξεπερνά τα €60εκ., η Tikun Olam Ελλάδος έχει δημιουργήσει σε έκταση 56.000m² στην Κόρινθο, τη μεγαλύτερη στην Ευρώπη παραγωγική μονάδα του κλάδου, με καθετοποιημένη παραγωγική διαδικασία και R&D τμήμα, σε υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας.

Απολύτως εναρμονισμένη με όσα προβλέπει η ελληνική νομοθεσία για την καλλιέργεια και επεξεργασία φαρμακευτικής κάνναβης, η Tikun Olam Ελλάδος εστιάζει στη δημιουργία τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης τα οποία παράγονται σε EU-GMP περιβάλλον και με πιστοποίηση του πρωτοκόλλου GACP, εφαρμόζοντας αυστηρά πρότυπα ελέγχου και διαδικασίες που εξασφαλίζουν υψηλή ποιότητα και ασφάλεια.

Απασχολώντας 100+ εργαζομένους, η Tikun Olam Ελλάδος, αναπτύσσει και διαθέτει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης κατόπιν συνταγογράφησης και συμπληρώματα CBD (ΤIKUN CBD & LIFELAB CBD), στην ελληνική αγορά η διάθεση και προώθηση των οποίων γίνεται μέσα από τις στρατηγικές συνεργασίες με την ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΕΛΛΑΣ και τη LAVIPHARM. Ταυτόχρονα εξάγει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία και Ελβετία.

28 Μαΐου 2025, Αθήνα

Η GSK Ελλάδος ξεκινάει την υλοποίηση εκστρατείας ενημέρωσης για τη Χρόνια Ρινοκολπίτιδα με Ρινικούς Πολύποδες

«Μην αφήνεις τους Ρινικούς Πολύποδες να δρουν κάτω από τη μύτη σου»

Η GSK Ελλάδος ανακοινώνει την έναρξη εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με στόχο την ανάδειξη των συμπτωμάτων της Χρόνιας Ρινοκολπίτιδας με Ρινικούς Πολύποδες (CRSwNP), μιας σοβαρής φλεγμονώδους πάθησης που επηρεάζει σημαντικά την καθημερινότητα των ασθενών. Η εκστρατεία “WHO NOSE” με κεντρικό μήνυμα «Μην αφήνεις τους Ρινικούς Πολύποδες να δρουν κάτω από τη μύτη σου» στοχεύει στην ευαισθητοποίηση του κοινού για τα συμπτώματα, τις αιτίες και τους διαθέσιμους τρόπους αντιμετώπισης της.

Η Χρόνια Ρινοκολπίτιδα αποτελεί κοινή πάθηση, καθώς εκτιμάται ότι προσβάλλει περίπου το 10% του ευρωπαϊκού πληθυσμού, εκ του οποίου, το 20-40% εμφανίζει και Ρινικούς Πολύποδες^1,2_. Παρότι δεν είναι πάντα εύκολη στη διάγνωση ή τη διαχείριση, μέσω της πρόληψης και της σωστής φροντίδας, πολλοί άνθρωποι επιτυγχάνουν να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά τα συμπτώματά της.²

Η νόσος οφείλεται σε χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου, με αποτέλεσμα την εμφάνιση καλοηθών φλεγμονωδών σχηματισμών γνωστοί και ως ρινικοί πολύποδες. Οι ασθενείς εκδηλώνουν συμπτώματα όπως ρινική απόφραξη, δυσκολία στην αναπνοή, καταρροή, μείωση της αίσθησης της όσφρησης και της γεύσης, πονοκέφαλο, πόνο στο πρόσωπο, ροχαλητό και κόπωση, τα οποία επιμένουν για τουλάχιστον 12 εβδομάδες, καθιστώντας την καθημερινότητα των ασθενών νοσούντων ιδιαίτερα δύσκολη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, τα συμπτώματα αυτά μπορούν να επηρεάσουν έντονα τη συναισθηματική και σωματική ευεξία των πασχόντων²_.

Η GSK, μέσω της εν λόγω πρωτοβουλίας, η οποία περιλαμβάνει ψηφιακό υλικό για το ευρύ κοινό, επιδιώκει να αναδείξει τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και της σωστής διαχείρισης της νόσου, η οποία ουσιαστικά δύναται να συμβάλλει στη βελτίωση της ζωής των ασθενών, με στόχο την ανάδειξη των συμπτωμάτων και επιπτώσεων της νόσου, αλλά και την ενθάρρυνση όσων βιώνουν συμπτώματα, κυρίως επίμονα που δεν υποχωρούν με την πάροδο του χρόνου, να αναζητήσουν ιατρική συμβουλή από τον ΩΡΛ τους.

Ο κ. Ανδρέας Ρουσσίδης, Country Medical Director της GSK Ελλάδος, ανέφερε σχετικά «Η εκστρατεία “WHO NOSE” στοχεύει στην ευαισθητοποίηση του κοινού για τα συμπτώματα της Χρόνιας Ρινοκολπίτιδας με Ρινικούς Πολύποδες, τα οποία δύνανται να επηρεάσουν πολυπλεύρως την υγεία και σημαντικά την ευρυθμία της καθημερινότητας των ασθενών. Η έγκαιρη διάγνωση και  σωστή διαχείριση της νόσου μέσω της εξειδικευμένης ιατρικής καθοδήγησης από τον ΩΡΛ είναι ακρογωνιαία σημασίας και για αυτό το λόγο, στο πλαίσιο της εκστρατείας μας, παροτρύνουμε τους ασθενείς να την αναζητήσουν».

Ο κ. Σταύρος Οικονόμου, Specialty, and Oncology / Hematology Business Unit Director της GSK Ελλάδος, δήλωσε, «Στη GSK, δεσμευόμαστε για την ανάπτυξη και υλοποίηση ενεργειών που αφορούν τους ασθενείς με χρόνια νοσήματα που επηρεάζουν σημαντικά την καθημερινότητά τους – όπως η Χρόνια Ρινοκολπίτιδα με Ρινικούς Πολύποδες. Η κατανόηση της νόσου και των συμπτωμάτων της είναι το πρώτο βήμα για μια καλύτερη και ποιοτική καθημερινότητα. Ως εκ τούτου, είμαστε υπερήφανοι για την έναρξη της  νέας αυτής εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, ευελπιστώντας ότι θα συμβάλει προς αυτήν την κατεύθυνση».

Η GSK ενθαρρύνει το κοινό να ενημερωθεί υπεύθυνα μέσα από την ιστότοπο της εκστρατείας, www.whonose.gr και να επισκεφτεί τον ΩΡΛ, ώστε να αντιμετωπίσει έγκαιρα τα συμπτώματα. Με την κατάλληλη υποστήριξη, η Χρόνια Ρινοκολπίτιδα με Ρινικούς Πολύποδες, μπορεί να τεθεί υπό έλεγχο και οι ασθενείς να ανακτήσουν την υγεία και κατ’ επέκταση την ευρυθμία στην καθημερινότητα τους.