Η Πρόεδρος του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, Ματίνα Παγώνη, άσκησε έντονη κριτική στους γιατρούς του ιδιωτικού ιατρείου στο Κολωνάκι για τον χειρισμό του περιστατικού του Γιώργου Μαζωνάκη, υπογραμμίζοντας ότι όταν ένας ασθενής υφίσταται ανακοπή, ο γιατρός οφείλει να τον συνοδεύσει στο νοσοκομείο.

Η κ Παγώνη τοποθετήθηκε εκτενώς για τον θάνατο του Γιώργου Μαζωνάκη, εστιάζοντας σε δύο βασικούς άξονες: τις συνθήκες λειτουργίας του ιατρείου όπου έγινε η επέμβαση και τη φύση της διαδικασίας της πλασμαφαίρεσης. Τόνισε κατηγορηματικά ότι το ιατρείο στο Κολωνάκι, όπου υπέστη ανακοπή ο τραγουδιστής, δεν είχε την απαιτούμενη άδεια για τη διενέργεια πλασμαφαίρεσης

«Η επικοινωνία μου με τον ιατρικό σύλλογο διευκρινίζει ότι το ιατρείο έχει απλώς άδεια παθολογικού ιατρείου και τίποτα παραπάνω. Ένα παθολογικό ιατρείο στο όνομα του συναδέλφου, τίποτα παραπάνω.»

Επανέλαβε μάλιστα ότι «το συγκεκριμένο ιατρείο, το ξεκαθαρίζουμε, είναι απλό παθολογικό ιατρείο, τίποτα παραπάνω. Επομένως, το απλό παθολογικό ιατρείο είχε συγκεκριμένες πράξεις που μπορεί να κάνει».

Σε άλλη δήλωσή της, ανέφερε ότι σύμφωνα με τον φάκελο του Ιατρικού Συλλόγου, το ιατρείο ήταν δηλωμένο ως «απλό παθολογικό ιατρείο συνεργαζόμενο», χωρίς να υπάρχει καταγεγραμμένο ειδικό μηχάνημα πλασμαφαίρεσης. Πρόσθεσε μάλιστα ότι «μέχρι το 2025 το μηχάνημα αυτό δεν υπήρχε», υπογραμμίζοντας ότι η ύπαρξή του θα έπρεπε να έχει δηλωθεί.

Η Πρόεδρος του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου υπογράμμισε ότι η πλασμαφαίρεση δεν είναι μια απλή ιατρική πράξη: «Η πλασμαφαίρεση δεν είναι κάτι απλό που νομίζουν όλοι, ότι πάμε, μπαίνουμε, κάνουμε μια πλασμαφαίρεση και φεύγουμε. Είναι μια εξωσωματική εξειδικευμένη θεραπευτική μέθοδος που απομακρύνουμε τις ουσίες από το πλάσμα του αίματος, το πλάσμα είναι το υγρό κομμάτι του αίματος».

Εξήγησε ότι χρησιμοποιείται μόνο σε σοβαρές παθήσεις: «Κάνουμε πλασμαφαίρεση σε νοσήματα βαριά αιματολογικά, σε νεφρολογικά και σε αυτοάνοσα νοσήματα. Πρέπει να υπάρχουν νοσηλευτές, οι οποίοι ξέρουν να χειρίζονται το μηχάνημα. Δεν μπορεί οποιοσδήποτε να χειριστεί ένα μηχάνημα. Δεύτερον, υπάρχει ένα team γιατρών, βασικά ο αιματολόγος, αλλά θα πρέπει να υπάρχει και μια μονάδα που αν συμβεί κάτι αμέσως να διασωληνωθεί ο άρρωστος και να πάει στη μονάδα. Θα πρέπει να υπάρχει καρδιολόγος, θα πρέπει να έρθει ένας παθολόγος. Δηλαδή με τις επιπλοκές που μπορεί να σου κάνει, όπως είναι η υπόταση, αλλεργική αντίδραση, να σου κάνει διαταραχές πήξης. Όλα αυτά λοιπόν θα τα αντιμετωπίσει μια ομάδα γιατρών. Γι’ αυτό λέμε ότι γίνεται σε μεγάλα νοσοκομεία, μεγάλες κλινικές».

Η κ. Παγώνη διευκρίνισε ότι η διαδικασία επιτρέπεται να διενεργείται μόνο σε συγκεκριμένα νοσοκομεία: «Αυτό γίνεται με ειδικό μηχάνημα στα νοσοκομεία και στην Αττική γίνεται στο Αττικόν Νοσοκομείο, στο Γεννηματάς, στο Λαϊκόν Νοσοκομείο και στον Ευαγγελισμό. Δεν γίνεται σε όλα τα νοσοκομεία. Δεν υπάρχει μηχάνημα για την πλασμαφαίρεση σε όλα τα νοσοκομεία».

Τόνισε επίσης ότι απαιτείται εξειδικευμένη ομάδα:«Πρέπει να υπάρχουν νοσηλευτές, οι οποίοι ξέρουν να χειρίζονται το μηχάνημα. Δεν μπορεί οποιοσδήποτε να χειριστεί ένα μηχάνημα. […] Θα πρέπει να υπάρχει και μια μονάδα που αν συμβεί κάτι αμέσως να διασωληνωθεί ο άρρωστος. Θα πρέπει να υπάρχει καρδιολόγος […]. Γι’ αυτό λέμε ότι γίνεται σε μεγάλα νοσοκομεία, μεγάλες κλινικές».

Σχολιάζοντας την κατάθεση της γιατρού ότι ο Μαζωνάκης βρισκόταν σε «υπερδιέγερση» πριν από τη διαδικασία, η κ. Παγώνη ήταν κατηγορηματική: «Όταν ένας άνθρωπος βρίσκεται σε υπερδιέγερση, δεν πρέπει να προχωράς στη διαδικασία της πλασμαφαίρεσης». Πρόσθεσε ότι απαιτείται προηγουμένως πλήρης κλινική αξιολόγηση του ασθενούς και υπενθύμισε δε ότι η διαδικασία της πλασμαφαίρεσης διαρκεί από δύο έως τέσσερις ώρες.

Η κ. Παγώνη άσκησε έντονη κριτική στους γιατρούς του ιατρείου για το γεγονός ότι δεν συνόδευσαν τον τραγουδιστή στο νοσοκομείο μετά την ανακοπή: «Όταν έχεις έναν άρρωστο και σου παθαίνει ανακοπή, σηκώνεσαι μαζί με το ασθενοφόρο, πας στο νοσοκομείο που τον μεταφέρεις, δίνεις τις πρώτες πληροφορίες γιατί εσύ τον αντιμετώπισες, εσύ είδες πώς εξελίχθηκε η κατάσταση και μαζί με τους γιατρούς προσπαθείς να κάνεις αυτό που πρέπει».

Τέλος,  έθεσε σειρά ερωτημάτων για την υπόθεση: Γιατί έκανε πλασμαφαίρεση ο Γιώργος Μαζωνάκης; «Για τον Γιώργο Μαζωνάκη δεν ξέρουμε ούτε ποια ήταν η αιτία, ούτε γιατί έκανε πλασμαφαίρεση, ούτε αν είχε κάποιες νόσους που έπρεπε να κάνει την πλασμαφαίρεση». Γιατί οι δύο γιατροί δεν συνόδευσαν τον ασθενή στο νοσοκομείο; Γιατί το μηχάνημα πλασμαφαίρεσης δεν είχε δηλωθεί στον Ιατρικό Σύλλογο;

Πηγή: https://www.zougla.gr/ygeia/pa8isis-prolipsi/matina-pagoni-otan-o-asthenis-pathainei-anakopi-o-giatros-ton-synodevei-sto-nosokomeio/

Σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία, περίπου 40 έως 50 ασθενείς όλων των ηλικιών εξετάζονται κάθε ημέρα με συμπτώματα γαστρεντερίτιδας, αριθμός αισθητά αυξημένος σε σχέση με προηγούμενα καλοκαίρια. Αντίστοιχη αύξηση καταγράφεται και σε ιδιωτικά ιατρεία του νησιού.

Η πρόεδρος του ΠΙΣ, τόνισε ότι η έξαρση της γαστρεντερίτιδας δεν πρέπει να δημιουργεί πανικό. Χρειάζεται προσοχή στην υγιεινή των χεριών με συχνό πλύσιμο με σαπούνι και χρήση αντισηπτικού. Επίσης, είναι σημαντική η χρήση εμφιαλωμένου νερού αν η περιοχή έχει αμφιβόλου καταλληλότητας δίκτυο αλλά και ελαφριά διατροφή με καλά ψημένα και όχι ωμά προϊόντα.

“Προτιμήστε απλές τροφές όπως βραστές πατάτες, ρύζι, φρυγανιές και μπανάνες. Μείνετε καλά ενυδατωμένοι πίνοντας πολλά υγρά (νερό) ή ηλεκτρολύτες”, συστήνει η κ. Παγώνη.

Εάν τα συμπτώματα (διάρροια, εμετός, πυρετός) επιμένουν για περισσότερες από 2-3 ημέρες και εάν παρατηρήσετε σημάδια έντονης αφυδάτωσης ή ανήκετε σε ευπαθείς ομάδες πρέπει να ζητάτε άμεσα ιατρική βοήθεια.

Η CPME, σε επιστολή που απέστειλε χτες 20 Ιουλίου στον υπουργό Υγείας, εκφράζει την έντονη δυσαρέσκειά της για τη νομοθετική ρύθμιση διορισμού Διοίκησης στον ΠΙΣ, τονίζοντας:

«Υπογραμμίζουμε τη σημασία της διασφάλισης της ανεξάρτητης και δημοκρατικής εκπροσώπησης του ιατρικού επαγγέλματος και της αυτονομίας του, όχι μόνο προς όφελος των γιατρών, αλλά και της φροντίδας των ασθενών, καθώς και του συστήματος υγείας και της κοινωνίας στο σύνολό της».

Και συνεχίζει:

«Οι γιατροί στην Ευρώπη πρέπει να έχουν τη δυνατότητα να ασκούν το επάγγελμά τους χωρίς αδικαιολόγητες παρεμβάσεις της πολιτικής, της διοίκησης, της οικονομίας ή των ασφαλειών. Αυτό ισχύει και για τους εθνικούς ιατρικούς συλλόγους. Παρατηρούμε επιπλέον ότι η ύπαρξη ισχυρών οργανώσεων που εκπροσωπούν το ιατρικό επάγγελμα ενισχύει τη δημοκρατία».

Και καταλήγει:

«Η CPME τάσσεται στο πλευρό των Ελλήνων συναδέλφων μας στις προσπάθειές τους να υπερασπιστούν την ανεξαρτησία του ιατρικού επαγγέλματος και του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου.

Η CPME αντιτίθεται σθεναρά στις προτεινόμενες νομοθετικές αλλαγές και καλεί την ελληνική κυβέρνηση να ανακαλέσει το μέτρο για την αποκατάσταση της ανεξαρτησίας του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου. Πιστεύουμε ότι θα επιδιωχθεί διάλογος με τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο για την εξεύρεση ταχείας λύσης. Το CPME προσφέρει την υποστήριξή του σε μια τέτοια διαδικασία και θα παρακολουθεί τις εξελίξεις».

Μπορείτε να δείτε εδώ το κείμενο της επιστολής που απέστειλε η CPME στον υπουργό Υγείας.

14 Ιουλίου 2025, Αθήνα, Ελλάδα

Η Tikun Olam Ελλάδος διευρύνει την πρόσβαση των ασθενών σε νέα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης

Με προτεραιότητα την ποιότητα ζωής των ασθενών, η Tikun Olam Ελλάδος μειώνει ταυτόχρονα το κόστος πρόσβασης στα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης.

Η Tikun Olam Ελλάδος, η 1^η εταιρεία φαρμακευτικής κάνναβης που αδειοδοτήθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) στην Ελλάδα και διαθέτει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης στην ελληνική αγορά από τον Μάρτιο του 2024, ενισχύει περαιτέρω το αποτύπωμά της στον τομέα της υγείας, ανακοινώνοντας την έγκριση και διάθεση νέων καινοτόμων τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης και τη σημαντική μείωση τιμών στα υπάρχοντα και νέα σκευάσματα, πάντα με επίκεντρο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Με στόχο την πρόσβαση των ασθενών σε τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης υψηλής ποιότητας, η εταιρεία κυκλοφόρησε δύο νέα τελικά προϊόντα σε μορφή ξηρού ανθού, με υψηλή περιεκτικότητα σε THC 27% και 30% αντίστοιχα, σε συσκευασίες των 5 και 10 γραμμαρίων. Η συγκεκριμένη μορφή χορηγείται δια εισπνοής κατόπιν ατμοποίησης μέσω πιστοποιημένης ιατροτεχνολογικής συσκευής.

Παράλληλα, εντός του ερχόμενου Σεπτεμβρίου, η Tikun Olam Ελλάδος θα διαθέσει για πρώτη φορά στην ελληνική αγορά τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή στοματικών σταγόνων για υπογλώσσια χορήγηση, σε περιεκτικότητες THC 3% και 9%, καλύπτοντας τις ανάγκες ιατρών κι ασθενών που προτιμούν άλλες μορφές φαρμακευτικής αγωγής.

Όλα τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης της εταιρείας χορηγούνται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή και είναι εγκεκριμένα για συγκεκριμένες ενδείξεις όπως ο χρόνιος πόνος, η σπαστικότητα από σκλήρυνση κατά πλάκας, η ναυτία και ο έμετος από χημειοθεραπεία και η ανορεξία σχετιζόμενη με θεραπείες για καρκίνο ή AIDS.

Η Tikun Olam Ελλάδος συνεχίζει να επενδύει συστηματικά στην παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, με έδρα τις υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις της στα Εξαμίλια Κορινθίας, σε έκταση 56.000 τ.μ., με την επένδυση να ξεπερνάει τα 60 εκατομμύρια ευρώ. Οι εγκαταστάσεις αποτελούν σημείο αναφοράς για την εγχώρια κα ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία κάνναβης καθώς πληρούν τα αυστηρότερα διεθνή πρότυπα ποιότητας και ασφάλειας και έχουν λάβει τις πιστοποιήσεις EU-GMP (Good Manufacturing Practices) από τον ΕΟΦ και GACP (Good Agricultural and Collection Practices) από την Q-CERT. Μέσα σε αυτό το πλαίσιο ανάπτυξης και καινοτομίας, η εταιρεία προχωρά και σε στοχευμένη μείωση των τιμών σε συγκεκριμένες κατηγορίες προϊόντων της, ενισχύοντας την πρόσβαση των ασθενών σε τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης. Η μείωση αυτή, που έρχεται σε συνδυασμό με την επέκταση του χαρτοφυλακίου προϊόντων, αντικατοπτρίζει τη στρατηγική δέσμευση της εταιρείας να λειτουργεί με κοινωνική υπευθυνότητα και γνώμονα τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Ο κ. Νίκος Μπέης, CEO της Tikun Olam Ελλάδος, δήλωσε σχετικά: «Στην Tikun Olam Ελλάδος έχουμε χτίσει ένα πρότυπο οικοσύστημα φαρμακευτικής καινοτομίας με επίκεντρο τον άνθρωπο. Οι νέες μορφές και περιεκτικότητες των τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης σε συνδυασμό με την απόφαση να μειώσουμε τις τιμές, αποτελούν στρατηγικές επιλογές που αποτυπώνουν τη δέσμευσή μας για ουσιαστική και ποιοτική συμβολή στην βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Δεν επιδιώκουμε απλώς να είμαστε παρόντες στην αγορά – επιδιώκουμε να κάνουμε τη διαφορά στη ζωή όσων το έχουν ανάγκη. Η πρόσβαση στα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης πρέπει να είναι δικαίωμα κάθε ασθενή και – όχι πολυτέλεια. Και με κάθε μας βήμα φροντίζουμε να το διασφαλίζουμε».

Σχετικά με την TIKUN OLAM

Η TIKUN OLAM είναι πρωτοπόρος εταιρεία στην έρευνα, ανάπτυξη, παραγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, παγκοσμίως. Καθορίζοντας την αγορά της φαρμακευτικής κάνναβης το 2005, ξεκίνησε τη δραστηριότητά της στο Ισραήλ και στην πορεία του χρόνου επεκτάθηκε με παραγωγικές μονάδες στις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Ασία (Ισραήλ) και την Ευρώπη (με έδρα την Ελλάδα). Με περισσότερα από 20 χρόνια μελετών τα φάρμακά της προσφέρουν υποστήριξη σε σοβαρές παθήσεις όπως, η νόσος του Πάρκινσον, η νόσος του Crohn, ο Αυτισμός, η Σκλήρυνση κατά πλάκας, η Επιληψία, οι παρενέργειες από χημειοθεραπεία, ο νευροπαθητικός πόνος κ.α.

Σχετικά με την Tikun Olam Ελλάδος

Η Tikun Olam Ελλάδος ιδρύθηκε το 2018 με έδρα την Ελλάδα, αξιοποιώντας τη δυναμική που έχει η χώρα να εξελιχθεί σε διεθνές κέντρο παραγωγής καινοτόμων τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης. Με τη συνολική επένδυση να ξεπερνά τα €60εκ., η Tikun Olam Ελλάδος έχει δημιουργήσει σε έκταση 56.000m² στην Κόρινθο, τη μεγαλύτερη στην Ευρώπη παραγωγική μονάδα του κλάδου, με καθετοποιημένη παραγωγική διαδικασία και R&D τμήμα, σε υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και με εξοπλισμό τελευταίας τεχνολογίας.

Απολύτως εναρμονισμένη με όσα προβλέπει η ελληνική νομοθεσία για την καλλιέργεια και επεξεργασία φαρμακευτικής κάνναβης, η Tikun Olam Ελλάδος εστιάζει στη δημιουργία τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης τα οποία παράγονται σε EU-GMP περιβάλλον και με πιστοποίηση του πρωτοκόλλου GACP, εφαρμόζοντας αυστηρά πρότυπα ελέγχου και διαδικασίες που εξασφαλίζουν υψηλή ποιότητα και ασφάλεια.

Απασχολώντας 100+ εργαζομένους, η Tikun Olam Ελλάδος, αναπτύσσει και διαθέτει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης κατόπιν συνταγογράφησης και συμπληρώματα CBD (ΤIKUN CBD & LIFELAB CBD), στην ελληνική αγορά η διάθεση και προώθηση των οποίων γίνεται μέσα από τις στρατηγικές συνεργασίες με την ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΕΛΛΑΣ και τη LAVIPHARM. Ταυτόχρονα εξάγει τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία και Ελβετία.

28 Μαΐου 2025, Αθήνα

Η GSK Ελλάδος ξεκινάει την υλοποίηση εκστρατείας ενημέρωσης για τη Χρόνια Ρινοκολπίτιδα με Ρινικούς Πολύποδες

«Μην αφήνεις τους Ρινικούς Πολύποδες να δρουν κάτω από τη μύτη σου»

Η GSK Ελλάδος ανακοινώνει την έναρξη εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με στόχο την ανάδειξη των συμπτωμάτων της Χρόνιας Ρινοκολπίτιδας με Ρινικούς Πολύποδες (CRSwNP), μιας σοβαρής φλεγμονώδους πάθησης που επηρεάζει σημαντικά την καθημερινότητα των ασθενών. Η εκστρατεία “WHO NOSE” με κεντρικό μήνυμα «Μην αφήνεις τους Ρινικούς Πολύποδες να δρουν κάτω από τη μύτη σου» στοχεύει στην ευαισθητοποίηση του κοινού για τα συμπτώματα, τις αιτίες και τους διαθέσιμους τρόπους αντιμετώπισης της.

Η Χρόνια Ρινοκολπίτιδα αποτελεί κοινή πάθηση, καθώς εκτιμάται ότι προσβάλλει περίπου το 10% του ευρωπαϊκού πληθυσμού, εκ του οποίου, το 20-40% εμφανίζει και Ρινικούς Πολύποδες^1,2_. Παρότι δεν είναι πάντα εύκολη στη διάγνωση ή τη διαχείριση, μέσω της πρόληψης και της σωστής φροντίδας, πολλοί άνθρωποι επιτυγχάνουν να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά τα συμπτώματά της.²

Η νόσος οφείλεται σε χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου, με αποτέλεσμα την εμφάνιση καλοηθών φλεγμονωδών σχηματισμών γνωστοί και ως ρινικοί πολύποδες. Οι ασθενείς εκδηλώνουν συμπτώματα όπως ρινική απόφραξη, δυσκολία στην αναπνοή, καταρροή, μείωση της αίσθησης της όσφρησης και της γεύσης, πονοκέφαλο, πόνο στο πρόσωπο, ροχαλητό και κόπωση, τα οποία επιμένουν για τουλάχιστον 12 εβδομάδες, καθιστώντας την καθημερινότητα των ασθενών νοσούντων ιδιαίτερα δύσκολη. Σε σοβαρές περιπτώσεις, τα συμπτώματα αυτά μπορούν να επηρεάσουν έντονα τη συναισθηματική και σωματική ευεξία των πασχόντων²_.

Η GSK, μέσω της εν λόγω πρωτοβουλίας, η οποία περιλαμβάνει ψηφιακό υλικό για το ευρύ κοινό, επιδιώκει να αναδείξει τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και της σωστής διαχείρισης της νόσου, η οποία ουσιαστικά δύναται να συμβάλλει στη βελτίωση της ζωής των ασθενών, με στόχο την ανάδειξη των συμπτωμάτων και επιπτώσεων της νόσου, αλλά και την ενθάρρυνση όσων βιώνουν συμπτώματα, κυρίως επίμονα που δεν υποχωρούν με την πάροδο του χρόνου, να αναζητήσουν ιατρική συμβουλή από τον ΩΡΛ τους.

Ο κ. Ανδρέας Ρουσσίδης, Country Medical Director της GSK Ελλάδος, ανέφερε σχετικά «Η εκστρατεία “WHO NOSE” στοχεύει στην ευαισθητοποίηση του κοινού για τα συμπτώματα της Χρόνιας Ρινοκολπίτιδας με Ρινικούς Πολύποδες, τα οποία δύνανται να επηρεάσουν πολυπλεύρως την υγεία και σημαντικά την ευρυθμία της καθημερινότητας των ασθενών. Η έγκαιρη διάγνωση και  σωστή διαχείριση της νόσου μέσω της εξειδικευμένης ιατρικής καθοδήγησης από τον ΩΡΛ είναι ακρογωνιαία σημασίας και για αυτό το λόγο, στο πλαίσιο της εκστρατείας μας, παροτρύνουμε τους ασθενείς να την αναζητήσουν».

Ο κ. Σταύρος Οικονόμου, Specialty, and Oncology / Hematology Business Unit Director της GSK Ελλάδος, δήλωσε, «Στη GSK, δεσμευόμαστε για την ανάπτυξη και υλοποίηση ενεργειών που αφορούν τους ασθενείς με χρόνια νοσήματα που επηρεάζουν σημαντικά την καθημερινότητά τους – όπως η Χρόνια Ρινοκολπίτιδα με Ρινικούς Πολύποδες. Η κατανόηση της νόσου και των συμπτωμάτων της είναι το πρώτο βήμα για μια καλύτερη και ποιοτική καθημερινότητα. Ως εκ τούτου, είμαστε υπερήφανοι για την έναρξη της  νέας αυτής εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, ευελπιστώντας ότι θα συμβάλει προς αυτήν την κατεύθυνση».

Η GSK ενθαρρύνει το κοινό να ενημερωθεί υπεύθυνα μέσα από την ιστότοπο της εκστρατείας, www.whonose.gr και να επισκεφτεί τον ΩΡΛ, ώστε να αντιμετωπίσει έγκαιρα τα συμπτώματα. Με την κατάλληλη υποστήριξη, η Χρόνια Ρινοκολπίτιδα με Ρινικούς Πολύποδες, μπορεί να τεθεί υπό έλεγχο και οι ασθενείς να ανακτήσουν την υγεία και κατ’ επέκταση την ευρυθμία στην καθημερινότητα τους.

Περίληψη

Έρευνα της Ευρωπαϊκής Ένωσης Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών (EAHP) για τις ελλείψεις σε φάρμακα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Απάντηση έως 1/6/2025

Έρευνα της Ευρωπαϊκής Ένωσης Νοσοκομειακών Φαρμακοποιών (EAHP) για τις ελλείψεις σε φάρμακα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Απάντηση έως 1 Ιουνίου 2025, μέσω του συνδέσμου: EL – η Έρευνα της EAHP 2025 επικεντρώνεται στις ελλείψεις των φαρμάκων και των ιατροτεχνολογικών συσκευών Survey