Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ

Η Επιστημονική Εταιρεία Σπανίων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων (Ε.Ε.Σ.Π.Ο.Φ.), με τη συνεργασία και υποστήριξη της Shire Ελλάς, διοργανώνει Επιστημονική Ημερίδα με θέμα:
Σπάνιες Παθήσεις και Ορφανά Φάρμακα στην Καθημερινή Κλινική Πράξη
το Σάββατο, 8 Ιουνίου 2013, ώρα 10:00, στην Αίθουσα ΚΟΒΕΝΤΑΡΕΙΟ, Χαρισίου Μούκα 7, στην Κοζάνη.

0

Σχετιζόμενα άρθρα

Η ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΕΓΚΡΙΝΕΙ ΤΟ NIVOLUMAB ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟΥ ΜΕΛΑΝΩΜΑΤΟΣ

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το nivolumab της Bristol-Myers Squibb, τον πρώτο και μοναδικό αναστολέα της πρωτεΐνης PD-1, ενός σημείου ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος-που λαμβάνει έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία του προχωρημένου μελανώματος τόσο σε ασθενείς σε θεραπεία πρώτης γραμμής όσο και σε ασθενείς που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία

 

          ·Η έγκριση ακολουθεί ταχεία διαδικασία αξιολόγησης από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), σημειώνοντας πρωτοφανή αμεσότητα στην παροχή αυτής της νέας θεραπευτικής επιλογής για τους ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα

·Η έγκριση βασίστηκε στο ανώτερο όφελος επιβίωσης το οποίο καταδείχθηκε στη μελέτη CheckMate -066 σε ασθενείς υπό θεραπεία πρώτης γραμμήςέναντι της δακαρβαζίνης καθώς και στο βελτιωμένο ποσοστό ανταπόκρισης έναντι της χημειοθεραπείας στη μελέτη CheckMate -037 σε ασθενείς που είχαν λάβει θεραπεία στο παρελθόν, με σταθερή και καθιερωμένη δόση

·Το προφίλ ασφάλειας του nivolumab συνάδει με προηγούμενες μελέτες

 

Η ΦΙΝΓΚΟΛΙΜΟΔΗ ΜΕΙΩΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΑ ΤΙΣ ΥΠΟΤΡΟΠΕΣ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ

Η κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ που αποτελεί ορόσημο για τη Novartis, δείχνει ότι η φινγκολιμόδη μειώνει σημαντικά τις υποτροπές σε παιδιά και εφήβους με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ)

·         Η  κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ PARADIGMS για την παιδιατρική ΠΣ πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο, αποδεικνύοντας ότι με τη φινγκολιμόδη παρατηρείται σημαντική μείωση των υποτροπών της νόσου  έναντι της ιντερφερόνης β-1α

·         Υπάρχει επιτακτική, μη ικανοποιούμενη ανάγκη για ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες της ΠΣ για παιδιά και εφήβους, για τους οποίους δεν υπάρχουν ειδικά εγκεκριμένες τροποποιητικές θεραπείες της νόσου