14 Μαΐου 2021
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu
Ανακοινώσεις
Δελτίο Τύπου Π.Ι.Σ.: Φοιτητές ιατρικής και εμβολιασμοί Αναγνώριση Ν.Ν.Α. ως κατάλληλο χορήγησης πλήρους χρόνου άσκησης Ρευματολογίας Π.Ι.Σ. προς Υπ. Επικρατείας: Τροποποίηση έκτακτων μέτρων περιορισμού της υπερτοπικής κυκλοφορίας ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ: Έκτακτη αλλαγή ημερομηνίας εξετάσεων ειδικότητας Ακτινολογίας με έδρα τη Θεσσαλονίκη Κοινή επιστολή Π.Ι.Σ. – Ε.Ο.Ο. σχετικά με την ΚΥΑ για την απαγόρευση της υπερτοπικής κυκλοφορίας Δελτίο Τύπου Π.Ι.Σ.: Αντίθεση του ΠΙΣ στη ΚΥΑ που αποκλείει τη μετάβαση σε ιδιωτικές μονάδες υγείας εκτός νομού
ΙΑΤΡΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ

ΤΕΡΙΦΛΟΥΝΟΜΙΔΗ-SANOFI

Η Χορήγηση της Τεριφλουνομίδης Άπαξ Ημερησίως καθυστέρησε την Ανάπτυξη Κλινικά Επιβεβαιωμένης Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ) στην Μελέτη TOPIC
– Η Μόνη Διαθέσιμη από του Στόματος Χορηγούμενη Θεραπεία για την ΠΣ με Θετικά Αποτελέσματα σε Ασθενείς που Είχαν ένα Αρχικό Επεισόδιο που Υποδηλώνει ΠΣ –

Παρίσι, Γαλλία – Η Sanofi και η θυγατρική της Genzyme ανακοίνωσαν θετικά αποτελέσματα από την μελέτη TOPIC της Τεριφλουνομίδης. Η μελέτη ήταν σχεδιασμένη για να εκτιμήσει εάν η έγκαιρη έναρξη αγωγής με Τεριφλουνομίδη σε ασθενείς που εμφάνισαν πρώτα νευρολογικά συμπτώματα ενδεικτικά για Κλινικά Μεμονωμένο Σύνδρομο (CIS, Clinically Isolated Syndrome) μπορεί να αποτρέψει ή να καθυστερήσει την ανάπτυξη κλινικά επιβεβαιωμένης πολλαπλής σκλήρυνσης (CDMS, clinically definite multiple sclerosis).

0

ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟ

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΗΜΕΡΙΔΑ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ

 ΕΠΟΜΕΝΟ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΚΘΕΣΗ Ε.Ε.Ι.Κ.

Σχετιζόμενα άρθρα

ΙΑΤΡΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ

Η SANOFI ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΈΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΗΝ ΆΠΑΞ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΒΑΣΙΚΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ GLARGINE 300 U/mL

Παρίσι – 26 Φεβρουαρίου 2015

Η Sanofi ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε την ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία μακράς δράσης ινσουλίνη που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και 2. Η ινσουλίνη glargine 300 U/mL αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ στις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2015.