Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

ΥΠΕΡΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΚΥΣΤΗ – ΑΚΡΑΤΕΙΑ ΟΥΡΩΝ

Ο ΔΗΜΟΣ ΕΛΕΥΣΙΝΑΣ και το ΕΘΝΙΚΟ ΔΙΑΔΗΜΟΤΙΚΟ ΔΙΚΤΥΟ ΥΓΙΩΝ ΠΟΛΕΩΝ – ΠΡΟΑΓΩΓΗΣ ΥΓΕΙΑΣ με την υποστήριξη της εταιρείας Pfizer Ελλάς διοργανώνουν ενημερωτική εκδήλωση με θέμα: Υπερδραστήρια Κύστη – Ακράτεια ούρων, την Παρασκευή 31 Μαΐου 2013, ώρα 18:30, στο 2ο Κ.Α.Π.Η. Δήμου Ελευσίνας, Ιάκχου 40 & Μιαούλη, Ελευσίνα

ΕΙΣΟΔΟΣ ΕΛΕΥΘΕΡΗ
 

0

Σχετιζόμενα άρθρα

Η SANOFI ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΈΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΗΝ ΆΠΑΞ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΒΑΣΙΚΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ GLARGINE 300 U/mL

Παρίσι – 26 Φεβρουαρίου 2015

Η Sanofi ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε την ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία μακράς δράσης ινσουλίνη που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και 2. Η ινσουλίνη glargine 300 U/mL αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ στις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2015.