Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

ΠΑΙΔΙΚΗ ΚΑΙ ΕΦΗΒΙΚΗ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ

Την Τετάρτη 5 Ιουνίου 2013, ώρα 11:30, στο ξενοδοχείο Divani Caravel (αίθουσα Horizon), θα πραγματοποιηθεί συνέντευξη τύπου του Τμήματος Ενδοκρινολογίας & Μεταβολισμού της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων “Αγία Σοφία”.

Στη συνέντευξη θα παρουσιαστεί ένα νέο Πρόγραμμα αντιμετώπισης της παχυσαρκίας κατά την παιδική και εφηβική ηλικία, το οποίο αποτελεί πρόταση του Υπουργείου Υγείας.    

0

Σχετιζόμενα άρθρα

ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΦΙΛ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΗΣ ΔΑΒΙΓΑΤΡΑΝΗΣ

Το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας της δαβιγατράνης επιβεβαιώθηκε σε μια μεγάλη προοπτική ανάλυση σε πραγματικές συνθήκες

  • Τα τελικά αποτελέσματα Φάσης ΙΙ από την προοπτική μελέτη καταγραφής GLORIATM-AF σε ασθενείς υπό θεραπεία με δαβιγατράνη παρουσιάστηκαν ως έκτακτη ανακοίνωση στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιακού Ρυθμού (EHRA 2018)1
  • Στους ασθενείς που έλαβαν δαβιγατράνη παρατηρήθηκαν χαμηλά ποσοστά μείζονος αιμορραγίας και αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων1
  • Τα μακροχρόνια δεδοµένα ασφάλειας1,2 αντιστοιχούν πλήρως με άλλα διαθέσιμα στοιχεία από πραγματικές συνθήκες και τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές

ΤΟ RELVAR® ELLIPTA® ΕΛΑΒΕ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΆΣΘΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΧΑΠ

Το RELVAR® ELLIPTA® έλαβε ευρωπαϊκή άδεια κυκλοφορίας για τη θεραπεία του Άσθματος και της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ).

Η GlaxoSmithKline plc (GSK) καιηTheravance, Inc. (NASDAQ: THRX) ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για το RELVAR® ELLIPTA®, το οποίο έχει λάβει πλέον άδεια σε 31 ευρωπαϊκές χώρες για τις εξής ενδείξεις:

Άσθμα: τακτική αντιμετώπιση του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, στους οποίους η χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος συνδυασμού (β2-αγωνιστή μακράς δράσης και εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς) είναι κατάλληλη: Σε ασθενείς μη επαρκώς ελεγχόμενους με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και «κατ’ επίκληση» εισπνεόμενους β2-αγωνιστές βραχείας δράσης

ΧΑΠ: συμπτωματική αντιμετώπιση ενηλίκων με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) με FEV1<70% της προβλεπόμενης φυσιολογικής τιμής (μετά από βρογχοδιαστολή) και ιστορικό παροξυσμών παρά την τακτική θεραπεία με βρογχοδιασταλτικά.