Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

17ο ΠΑΝΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ

Χιλιάδες καρδιολόγοι από όλο τον κόσμο, στο Metropolitan Expo από την ερχόμενη Κυριακή 23 Ιουνίου, για το 17ο Πανευρωπαϊκό Καρδιολογικό Συνέδριο EHRA EUROPACE 2013

Από την Κυριακή 23 έως και την Τετάρτη 26 Ιουνίου 2013, η «καρδιά» της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας (ESC) χτυπάει Ελληνικά!

0

Σχετιζόμενα άρθρα

Η GE Healthcare προάγει την καρδιαγγειακή υγεία μέσω καινοτόμων τεχνολογιών και εφαρμογών Τεχνητής Νοημοσύνης

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Η εταιρεία συμμετείχε στο 42ο Πανελλήνιο Καρδιολογικό Συνέδριο Αθήνα, 02 Νοεμβρίου 2021 – Η GE Healthcare συμμετείχε στο 42ο Πανελλήνιο Καρδιολογικό Συνέδριο, ένα από τα μεγαλύτερα ιατρικά συνέδρια στην Ελλάδα. Η φετινή διοργάνωση έλαβε χώρα στο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο του Μεγάρου Μουσικής Αθηνών, από τις 21 έως τις 23 Οκτωβρίου 2021 και είχε […]

TIVICAY®* (DOLUTEGRAVIR): ΤΟ ΝΕΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΤΗΣ VIIV HEALTHCARE ΓΙΑ ΤΟΝ HIV ΕΓΚΡΙΝΕΤΑΙ ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΗ

Το νέο φάρμακο της ViiV Healthcare για τον HIV με την ονομασία Tivicay®* (dolutegravir) εγκρίνεται στην Ευρώπη

Αθήνα, 13 Φεβρουαρίου 2014 – Η ViiV Healthcare ανακοίνωσε στις 21 Ιανουαρίου 2014 ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Tivicay® (dolutegravir), έναν αναστολέα της ιντεγκράσης, για χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων ηλικίας άνω των 12 ετών που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV.

Το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης του Tivicay είχε εκτεταμένο εύρος, συμπεριλαμβάνοντας άτομα με HIV που δεν είχαν λάβει θεραπεία στο παρελθόν (πρωτοθεραπευόμενα), άτομα που είχαν ήδη λάβει θεραπεία στο παρελθόν με άλλα φάρμακα κατά του HIV (προθεραπευμένα), καθώς και άτομα που είχαν μολυνθεί με ιό, ο οποίος είχε ήδη αναπτύξει αντοχή σε παλαιότερα διαθέσιμους αναστολείς της ιντεγκράσης. Η υποβολή που υποστηρίζει τη πρόσφατη έγκριση περιελάμβανε στοιχεία από τέσσερις πιλοτικές κλινικές μελέτες Φάσης III στις οποίες 2.557 ενήλικες έλαβαν θεραπεία με Tivicay® ή με φάρμακο σύγκρισης.1-4 Η υποβολή περιελάμβανε, επίσης, στοιχεία από μία πέμπτη μελέτη σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω.5