Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

ΝΕΑ ΕΝΔΕΙΞΗ ΓΙΑ ΤΟ INSPRA

Νέα ένδειξη για το Inspra(επλερενόνη) για τη θεραπεία ασθενών με Χρόνια Καρδιακή Ανεπάρκεια

Ο μοναδικός ανταγωνιστής αλδοστερόνης με ένδειξη στη Χρόνια Καρδιακή Ανεπάρκεια ΣταδίουII6,7 (κατά New York Heart Association)

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και ο ΕΟΦ ενέκριναν πρόσφατα μια νέα ένδειξη για τη χρήση του Inspra(επλερενόνη). Σύμφωνα με τη νέα ένδειξη, η επλερενόνη ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακής θνητότητας και νοσηρότητας σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια κατηγορίας NYHA II (χρόνια) και με συστολική δυσλειτουργία αριστερής κοιλίας (LVEF ≤30%), προστιθέμενη στην καθιερωμένη βέλτιστη θεραπεία6.

0

Σχετιζόμενα άρθρα

OLODATEROL

Η Συμβουλευτική Επιτροπή του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συστήνει την έγκριση του Olodaterol* της Boehringer Ingelheim ως αγωγή συντήρησης της ΧΑΠ

Το Olodaterol μπορεί να παρέχει μια νέα θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με ΧΑΠ

Η SANOFI ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΈΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΗΝ ΆΠΑΞ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΒΑΣΙΚΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ GLARGINE 300 U/mL

Παρίσι – 26 Φεβρουαρίου 2015

Η Sanofi ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε την ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία μακράς δράσης ινσουλίνη που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και 2. Η ινσουλίνη glargine 300 U/mL αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ στις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2015.