Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

ΕΠΑΝΑΣΤΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C – MSD

OΑμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων χαρακτηρίζει ως Επαναστατική τη νέα πειραματική θεραπεία για την αντιμετώπιση της Ηπατίτιδας της MSD

Η MSD, γνωστή ως Merckστις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Αμερικάνικη υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων (FDA) χαρακτήρισε τους αναστολείς MK-5172/MK-8742 ως «επαναστατική θεραπεία» κατά της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της Ηπατίτιδας C (HCV). Ο χαρακτηρισμός αυτός αποδίδεται από τον FDAδεύτερη φορά μέσα στην ίδια χρονιά για πειραματική θεραπεία της MSD.

0

Σχετιζόμενα άρθρα

ΜΕΙΩΣΗ ΕΝΔΟΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ – CLEO

Σημαντική μείωση ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων στα δύο μεγαλύτερα παιδιατρικά νοσοκομεία της χώρας
Εφαρμογή γνωστών πρακτικών υγιεινής οδηγεί σε μείωση των ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων στις Μονάδες Εντατικής Νοσηλείας Παίδων στα Νοσοκομεία Παίδων «Αγία Σοφία» και «Αγλαΐα Κυριακού»

Πρόσφατα στοιχεία κατατάσσουν την Ελλάδα στις χώρες της Ευρώπης με τις περισσότερες ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις. Οι ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις, οι λοιμώξεις εκείνες που ο ασθενής αποκτά κατά την παραμονή του στο νοσοκομείο και μεταδίδονται μέσω του προσωπικού ή των επισκεπτών του ιδρύματος, ευθύνονται για 3.000 θανάτους το χρόνο στην Ελλάδα, ενώ αποτελούν μια από τις κύριες αίτιες θανάτου στις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας.

Μια σειρά επιτυχημένων παρεμβάσεων μείωσης των ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων, που εφαρμόστηκαν στα δύο παιδιατρικά νοσοκομεία της Αθήνας, φέρνουν μια πρώτη νότα αισιοδοξίας στην αντιμετώπιση αυτού του σοβαρού και επείγοντος προβλήματος που μαστίζει τα ελληνικά νοσοκομεία.

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΛΕΜΦΩΜΑΤΟΣ ΜΗ-HODGKIN ΜΕ ΡΙΤΟΥΞΙΜΑΜΠΗ (RITUXIMAB)

Ευρωπαϊκή έγκριση για πρωτοποριακή υποδόρια θεραπεία των συνηθέστερων μορφών του λεμφώματος μη-Hodgkin, διάρκειας μόλις 5 λεπτών

Η χρήση του σκευάσματος θα σημάνει και σημαντική μείωση κόστους για τα εθνικά συστήματα υγείας

Αθήνα, 27 Μαΐου 2014: Αλματώδη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αποτελεί η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης (rituximab)από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Κι αυτό γιατί η διαδικασία χορήγησης του σκευάσματος δεν διαρκεί περισσότερο από 5 λεπτά, ενώ μέχρι τώρα οι πάσχοντες χρειάζονταν περίπου δυόμιση ώρες για να λάβουν τη θεραπεία τους ενδοφλεβίως.