Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

BITE AWARD ΓΙΑ APIVITA ΚΑΙ IQ SOLUTIONS

Η συμμετοχή που υπέβαλαν οι δύο εταιρείες διακρίθηκε με Βραβείο Εξαιρετικής Επίδοσης στην Κατηγορία BusinessTransformation Μέσω ICT

Hελληνική εταιρεία φυσικών καλλυντικών APIVITA, και η IQ Solutions,εξειδικευμένος πάροχος ολοκληρωμένων λύσεων υψηλής τεχνολογίας, ανακοινώνουν σήμερα ότι διακρίθηκαν στα Ετήσια Βραβεία BusinessITExcellence(BITE) Awards2014, με Βραβείο Εξαιρετικής Επίδοσης στην κατηγορία BusinessTransformation Μέσω ICT”.

Η APIVITA που τη χρονιά αυτή συμπληρώνει 35 χρόνια ζωής, αξιοποιεί την πληροφορική τεχνολογία ως ένα από τα βασικά εργαλεία για  την ανάπτυξή της.

0

Σχετιζόμενα άρθρα

Το νέο τεχνολογικό βήμα στην ψηφιακή Δερματοσκόπηση και Χαρτογράφηση είναι γεγονός!

FotoFinder ATBM Master Ολόσωμη Ψηφιακή Δερματοσκόπηση με το ΑΤΒΜ Master! Το σύστημα περιλαμβάνει: Κάμερα μακροσκοπικών λήψεων εξαιρετικά υψηλής ανάλυσης (50ΜP) με δυνατότητα επιλογής  πολωμένου/μη πολωμένου φωτός για εκτίμηση των σπίλων εξ αποστάσεως. Κάμερα δερματοσκοπικών λήψεων με οπτικό ζουμ 20-140x και επιλογή πολωμένου/μη πολωμένου φωτός και φακοί εξ επαφής ή εξ αποστάσεως. Λογισμικό Bodyscan με mosaic […]

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΛΕΜΦΩΜΑΤΟΣ ΜΗ-HODGKIN ΜΕ ΡΙΤΟΥΞΙΜΑΜΠΗ (RITUXIMAB)

Ευρωπαϊκή έγκριση για πρωτοποριακή υποδόρια θεραπεία των συνηθέστερων μορφών του λεμφώματος μη-Hodgkin, διάρκειας μόλις 5 λεπτών

Η χρήση του σκευάσματος θα σημάνει και σημαντική μείωση κόστους για τα εθνικά συστήματα υγείας

Αθήνα, 27 Μαΐου 2014: Αλματώδη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αποτελεί η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης (rituximab)από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Κι αυτό γιατί η διαδικασία χορήγησης του σκευάσματος δεν διαρκεί περισσότερο από 5 λεπτά, ενώ μέχρι τώρα οι πάσχοντες χρειάζονταν περίπου δυόμιση ώρες για να λάβουν τη θεραπεία τους ενδοφλεβίως.