Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

MSD – PEMBROLIZUMAB ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ PD- L1 ΘΕΤΙΚΟΥΣ

ESMO2014

Νέα Δεδομένα παρουσίασε η MSD σε ασθενείς PDL1 θετικούς

Η μονοθεραπεία με pembrolizumab εμφάνισε ποσοστό συνολικής ανταπόκρισης 31% σε ασθενείςμε προχωρημένο καρκίνο του στομάχου και 24% σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο ουροδόχου κύστεως.

Αθήνα, 20 Οκτωβρίου 2014– Η MSD, γνωστή ως Merckστις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, στα πλαίσια του Ετήσιου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO)στη Μαδρίτη,ανακοίνωσε για πρώτη φορά δεδομένα από την ερευνητική χρήση του pembrolizumab– της anti-PD-1 θεραπείας της εταιρείας – στον PD-L1 θετικό,προχωρημένο καρκίνο του στομάχου και στον PD-L1 θετικό,προχωρημένο καρκίνο ουροδόχου κύστεως (ουροθηλίου).

0

Σχετιζόμενα άρθρα

Η ΒΙΑΝΕΞ ΣΤΟ 1⁰ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΝ. ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ – ΘΡΑΚΗΣ

Με ιδιαίτερα μεγάλη συμμετοχή πραγματοποιήθηκε στις 28-29 Μαΐου 2016 στην Κομοτηνή, το 1ο Φαρμακευτικό Συνέδριο Αν. Μακεδονίας-Θράκης, με κεντρικό μήνυμα «Ανοίγουμε τους Ορίζοντες του Ελληνικού Φαρμακείου». Μεγάλος χορηγός ήταν η ΒΙΑΝΕΞ/ΒΙΑΝ.

Πλήθος συμμετεχόντων από όλη την Περιφέρεια Ανατολικής Μακεδονίας-Θράκης, αλλά και από την Τουρκία και τη Βουλγαρία, παρακολούθησε το συνέδριο, το οποίο στόχο είχε να αναδείξει τα προβλήματα που αφορούν στη φαρμακευτική περίθαλψη και το ελληνικό φαρμακείο, καθώς και τις προτεινόμενες λύσεις σε αυτά.

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΛΕΜΦΩΜΑΤΟΣ ΜΗ-HODGKIN ΜΕ ΡΙΤΟΥΞΙΜΑΜΠΗ (RITUXIMAB)

Ευρωπαϊκή έγκριση για πρωτοποριακή υποδόρια θεραπεία των συνηθέστερων μορφών του λεμφώματος μη-Hodgkin, διάρκειας μόλις 5 λεπτών

Η χρήση του σκευάσματος θα σημάνει και σημαντική μείωση κόστους για τα εθνικά συστήματα υγείας

Αθήνα, 27 Μαΐου 2014: Αλματώδη βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αποτελεί η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης (rituximab)από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Κι αυτό γιατί η διαδικασία χορήγησης του σκευάσματος δεν διαρκεί περισσότερο από 5 λεπτά, ενώ μέχρι τώρα οι πάσχοντες χρειάζονταν περίπου δυόμιση ώρες για να λάβουν τη θεραπεία τους ενδοφλεβίως.