Η SANOFI ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΈΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΗΝ ΆΠΑΞ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΒΑΣΙΚΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ GLARGINE 300 U/mL

Παρίσι – 26 Φεβρουαρίου 2015

Η Sanofi ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε την ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία μακράς δράσης ινσουλίνη που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και 2. Η ινσουλίνη glargine 300 U/mL αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ στις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2015.