Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

ΚΑΙΝΟΤΟΜΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΟΥΛΕΣ

Nourisil™ MD Καινοτόμα θεραπεία για τις ουλές

Η Nourisil™ MD είναι μία εξαιρετικά ελαφριά, διάφανη, ταχείας απορρόφησης γέλη σιλικόνης η οποία έχει αναπτυχθεί για την πρόληψη και την αντιμετώπιση νέων και παλαιών χηλοειδών και υπερτροφικών ουλών που προκύπτουν από γενικές χειρουργικές επεμβάσεις, πληγές, τραύματα, ή εγκαύματα. Περιέχει ένα μοναδικό μείγμα από πέντε σιλικόνες και βιταμίνη Ε για τη διατήρηση της ισορροπίας της υγρασίας του δέρματος, βελτιώνοντας παράλληλα την εμφάνιση της ουλής. Η Nourisil™ MD θα πρέπει να εφαρμόζεται δύο φορές την ημέρα αφού η πληγή έχει κλείσει. Η συνιστώμενη διάρκεια θεραπείας είναι 60-90 ημέρες. Για μεγαλύτερες ή παλαιότερες ουλές, μπορεί να χρειαστεί μεγαλύτερης διάρκειας θεραπεία. Η Nourisil™ MD είναι ένα ιατροτεχνολογικό προϊόν που διατίθεται σε κατάλληλο και εύχρηστο περιέκτη 30 g.

Για οποιαδήποτε επιπλέον πληροφορία για το προϊόν μπορείτε να επικοινωνήσετε με τη Fagron Hellas www.fagron.gr 

 

0

Σχετιζόμενα άρθρα

Η SANOFI ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΈΓΚΡΙΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ FDA ΓΙΑ ΤΗΝ ΆΠΑΞ ΗΜΕΡΗΣΙΩΣ ΒΑΣΙΚΗ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ GLARGINE 300 U/mL

Παρίσι – 26 Φεβρουαρίου 2015

Η Sanofi ανακοίνωσε ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ενέκρινε την ινσουλίνη glargine 300 U/mL (insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL), μία μακράς δράσης ινσουλίνη που λαμβάνεται άπαξ ημερησίως και βελτιώνει τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και 2. Η ινσουλίνη glargine 300 U/mL αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις ΗΠΑ στις αρχές του δεύτερου τριμήνου του 2015.

ΣΥΜΦΩΝΙΑ MSD ΚΑΙ ΒΙΑΝΕΞ

Νέα συμφωνία ανακοινώνουν η MSD και η ΒΙΑΝΕΞ  για την προώθηση θεραπειών για την αντιμετώπιση του Διαβήτη τύπου 2

4 Ιουλίου 2013. Οι φαρμακευτικές εταιρείες MSD (γνωστή ως Merck σε ΗΠΑ και Καναδά) και ΒΙΑΝΕΞ συμπληρώνοντας φέτος 30 χρόνια συνεργασίας, ενδυναμώνουν τη μεταξύ τους επιχειρηματική σχέση, συνάπτοντας νέα συμφωνία για την από κοινού προώθηση δύο καθιερωμένων θεραπειών για την αντιμετώπιση του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2.