Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Menu

Νέο φαρμακευτικό σκεύασμα για την υπερλιπιδαιμία από τη Lavipharm

Συμβάλει στην πρόληψη καρδιαγγειακών συμβάντων και της καρδιαγγειακής νοσηρότητας και θνησιμότητας σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με διαταραχές των λιπιδίων

Η Lavipharm προχώρησε στην κυκλοφορία νέου φαρμακευτικού σκευάσματος για τη θεραπεία της υπερχοληστερολαιμίας, ενισχύοντας την πολυετή, δυναμική και καταξιωμένη παρουσία της στη θεραπευτική κατηγορία της Καρδιολογίας και των παθήσεων του Καρδιαγγειακού Συστήματος.

Η υπερχοληστερολαιμία είναι μία ιδιαίτερα συχνή διαταραχή που σχετίζεται με τα αυξημένα επίπεδα ολικής και LDL χοληστερόλης και αποτελεί το μείζονα παράγοντα κινδύνου εμφάνισης καρδιαγγειακής νόσου. Παρόλα αυτά, η έγκαιρη διάγνωση και η κατάλληλη θεραπευτική προσέγγιση μπορούν να έχουν ευεργετικά αποτελέσματα για τους ασθενείς. Το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα της Lavipharm εντάσσεται στην κατηγορία των υπολιπιδαιμικών φαρμάκων και συγκεκριμένα των στατινών, οι οποίες, βάσει των Ελληνικών και Διεθνών Κατευθυντηρίων Οδηγιών, αποτελούν τον «Ακρογωνιαίο λίθο» της υπολιπιδαιμικής θεραπείας, με αποδεδειγμένο όφελος στη μείωση των καρδιαγγειακών συμβάντων.

«Έχοντας τον ασθενή πάντα στο επίκεντρο, στόχος μας είναι με το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα να αφήσουμε το δικό μας αποτύπωμα σε μια ιδιαίτερα απαιτητική αγορά», δήλωσε ο Αριστείδης Πολυβός, Head of Marketing Rx. Με την κυκλοφορία του νέου σκευάσματος, η Lavipharm διευρύνει το χαρτοφυλάκιο των προϊόντων της στην Καρδιολογία, στην οποία δραστηριοποιείται από τις αρχές του προηγούμενου αιώνα και συγκεκριμένα από το 1914, ενώ το 1995 κυκλοφόρησε το πρώτο διαδερμικό σύστημα για τη θεραπεία της στηθάγχης.

Με πορεία περισσότερων από 100 ετών, η Lavipharm δραστηριοποιείται στο χώρο του φαρμάκου από το 1911, έχοντας πάντα ως στόχο την αρωγή στο λειτούργημα των ιατρών και φαρμακοποιών, με την παροχή αξιόπιστων θεραπευτικών επιλογών. Στο χαρτοφυλάκιό της περιλαμβάνονται καινοτόμα και αποτελεσματικά προϊόντα, που ανταποκρίνονται στις καθημερινές ανάγκες των ασθενών. Η Lavipharm είναι σήμερα ένας ολοκληρωμένος ελληνικός Όμιλος έρευνας, ανάπτυξης, παραγωγής, εμπορίας και διανομής φαρμακευτικών, παραφαρμακευτικών και καλλυντικών προϊόντων στην Ελλάδα, με σημαντική διεθνή δραστηριότητα.

www.lavipharm.com

Σχετιζόμενα άρθρα

CHIESI ΕΛΛΑΣ

Ένα από τα εργαστήρια συνθετικής φαρμακευτικής χημείας του Τμήματος Φαρμακευτικής Αθηνών, εκσυγχρονίζεται από την Chiesi Ελλάς

Σύγχρονος εργαστηριακός και τεχνολογικός εξοπλισμός εξασφαλίζει ένα αναβαθμισμένο περιβάλλον εκπαίδευσης και έρευνας

Τρίτη 22 Ιανουαρίου 2013. Ένα σύγχρονο και καλά εξοπλισμένο εργαστήριο έχει πλέον στη διάθεσή της η ερευνητική ομάδα του αναπληρωτή καθηγητή Αντώνιου Κολοκούρη, μέλους ΔΕΠ του εργαστηρίου Συνθετικής Φαρμακευτικής Χημείας, του Τομέα Φαρμακευτικής Χημείας, Τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, χάρη στη στήριξη της εταιρείας Chiesi Ελλάς. Σήμερα, Τρίτη 22 Ιανουαρίου 2013, πραγματοποιήθηκε ο αγιασμός του ανακαινισμένου εργαστηρίου. Στον αγιασμό παρευρέθηκαν καθηγητές και μεταπτυχιακοί φοιτητές του τομέα Φαρμακευτικής Χημείας, ο Διευθυντής Τομέα και Καθηγητής Φαρμακευτικής Χημείας κ. Γεώργιος Φώσκολος, ο κ. Αντώνιος Κολοκούρης, Αναπληρωτής Καθηγητής Φαρμακευτικής Χημείας και άλλα μέλη ΔΕΠ, ενώ από την Chiesi Ελλάς, ο Διευθύνων Σύμβουλος κ. Σταύρος Θεοδωράκης και η κα Βασιλική Λαμπρούση, Market Access & Regulatory Affairs Manager.

TO DUPILUMAB ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΜΕ ΑΤΟΠΙΚΗ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ

Η Sanofi και η Regeneron Ανακοινώνουν την Έγκριση του Dupilumab για τη Θεραπεία Ενηλίκων Ασθενών με Μέτρια έως Σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα στην Ευρωπαϊκή Ένωση

– Η πρώτη στοχευμένη βιολογική θεραπεία στην Ευρωπαϊκή Ένωση που λαμβάνει άδεια κυκλοφορίας για χρήση στην ατοπική δερματίτιδα –

Παρίσι, Γαλλία και Tarrytown, Νέα Υόρκη – 28 Σεπτεμβρίου, 2017 – Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή παραχώρησε άδεια κυκλοφορίας για το dupilumab, για χρήση σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα (ΑΔ) οι οποίοι είναι κατάλληλοι για να λάβουν συστηματική θεραπεία.