Το νέο φάρμακο της ViiV Healthcare για τον HIV με την ονομασία Tivicay^®* (dolutegravir) εγκρίνεται στην Ευρώπη

Αθήνα, 13 Φεβρουαρίου 2014 – Η ViiV Healthcare ανακοίνωσε στις 21 Ιανουαρίου 2014 ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το Tivicay® (dolutegravir), έναν αναστολέα της ιντεγκράσης, για χρήση σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων ηλικίας άνω των 12 ετών που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV.

Το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης του Tivicay είχε εκτεταμένο εύρος, συμπεριλαμβάνοντας άτομα με HIV που δεν είχαν λάβει θεραπεία στο παρελθόν (πρωτοθεραπευόμενα), άτομα που είχαν ήδη λάβει θεραπεία στο παρελθόν με άλλα φάρμακα κατά του HIV (προθεραπευμένα), καθώς και άτομα που είχαν μολυνθεί με ιό, ο οποίος είχε ήδη αναπτύξει αντοχή σε παλαιότερα διαθέσιμους αναστολείς της ιντεγκράσης. Η υποβολή που υποστηρίζει τη πρόσφατη έγκριση περιελάμβανε στοιχεία από τέσσερις πιλοτικές κλινικές μελέτες Φάσης III στις οποίες 2.557 ενήλικες έλαβαν θεραπεία με Tivicay® ή με φάρμακο σύγκρισης.^1-4 Η υποβολή περιελάμβανε, επίσης, στοιχεία από μία πέμπτη μελέτη σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω.⁵

H 7^η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων πλησιάζει …

Στις 28 Φεβρουαρίου του 2014, σε ολόκληρο τον πλανήτη, σύλλογοι και ενώσεις ασθενών που πάσχουν από σπάνιες παθήσεις θα ενώσουν τις δυνάμεις τους, με σκοπό την ενημέρωση του κόσμου σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις.

Από την πρώτη Ευρωπαϊκή Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, η οποία διοργανώθηκε το 2008 από την EURORDIS(την Ευρωπαϊκή Οργάνωση για τις Σπάνιες Παθήσεις), χιλιάδες εκδηλώσεις έχουν λάβει χώρα παγκοσμίως, επηρεάζοντας εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπων και προσελκύοντας την προσοχή των Μ.Μ.Ε., με 72 χώρες να συμμετέχουν για το 2013 και έως και 80 που υπολογίζονται για το 2014 και η ημέρα αυτή πλέον έχει αναγνωριστεί Παγκοσμίως. Ως αποτέλεσμα αυτών των συνεχιζόμενων προσπαθειών, έχει πυροδοτηθεί μια κίνηση για την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Πολιτικής καθώς και την εφαρμογή των Εθνικών Σχεδίων Δράσης για Σπάνιες Παθήσεις σε πολλές χώρες της Ευρώπης.

Το RELVAR® ELLIPTA® έλαβε ευρωπαϊκή άδεια κυκλοφορίας για τη θεραπεία του Άσθματος και της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ).

Η GlaxoSmithKline plc (GSK) καιηTheravance, Inc. (NASDAQ: THRX) ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για το RELVAR® ELLIPTA®, το οποίο έχει λάβει πλέον άδεια σε 31 ευρωπαϊκές χώρες για τις εξής ενδείξεις:

Άσθμα: τακτική αντιμετώπιση του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, στους οποίους η χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος συνδυασμού (β₂-αγωνιστή μακράς δράσης και εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς) είναι κατάλληλη: Σε ασθενείς μη επαρκώς ελεγχόμενους με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και «κατ’ επίκληση» εισπνεόμενους β₂-αγωνιστές βραχείας δράσης

ΧΑΠ: συμπτωματική αντιμετώπιση ενηλίκων με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) με FEV₁<70% της προβλεπόμενης φυσιολογικής τιμής (μετά από βρογχοδιαστολή) και ιστορικό παροξυσμών παρά την τακτική θεραπεία με βρογχοδιασταλτικά.

Όχι στην ισοπέδωση των Δομών Υγείας. Να αλλάξει άμεσα η Πολιτική Υγείας και να παραιτηθεί η Ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και του ΕΟΠΥΥ.

Το Διοικητικό Συμβούλιο του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, συνεδρίασε την Παρασκευή 21.2.2014 και μετά από εκτίμηση της γενικότερης κατάστασης στον τομέα της υγείας και των αποτελεσμάτων της Γενικής Συνέλευσης του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου της 14 & 15 Φεβρουαρίου 2014 αποφάσισε:

 Να προσφύγει με κάθε δυνατό τρόπο στα Ελληνικά αλλά και Ευρωπαϊκά Δικαστήρια, προκειμένου να μην εφαρμοστεί το επαίσχυντο Νομοσχέδιο για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας (Π.Ε.Δ.Υ.)

EOΠΥΥ: ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΩΝ ΕΞΑΙΡΕΣΕΩΝ ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΙΑ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΑΝΑ ΓΙΑΤΡΟ ΠΟΥ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΕΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΟΠΥΥ

Να σταματήσουν τώρα οι απειλές και οι εκβιασμοί εις βάρος του ιατρικού κόσμου

Μετά τη δημοσίευση του καταστροφικού Νόμου για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας (Π.Ε.Δ.Υ.) που αποτελεί τη χειρότερη επιλογή της Κυβέρνησης, αυτά τα οποία παρακολουθούμε τις τελευταίες ημέρες, προκαλούν θλίψη, οργή, αγανάκτηση και δημιουργούν εικόνες ντροπής και απαξίωσης στον χώρο της Υγείας.

Η Πολιτική Ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και ο Πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ, αντί να ζητήσουν ταπεινά συγγνώμη από τους ιατρούς και τον ελληνικό λαό για όσα επιχειρούνται σήμερα, καθυβρίζουν και συκοφαντούν το ιατρικό σώμα.

ΓΕΝΙΚΗ ΣΥΝΕΛΕΥΣΗ: ΟΜΟΦΩΝΟ «ΟΧΙ» ΣΤΗ ΔΙΑΛΥΣΗ ΤΟΥ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΥ ΚΡΑΤΟΥΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΔΗΜΟΣΙΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΥΓΕΙΑΣ

Ολοκληρώθηκαν οι εργασίες της Τακτικής Γενικής Συνέλευσης του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, η οποία πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή και το Σάββατο 14 & 15 Φεβρουαρίου, με τη συμμετοχή 360 Προέδρων και Εκπροσώπων των 60 Ιατρικών Συλλόγων όλης της χώρας.

Κατά τη διάρκεια της τακτικής γενικής συνέλευσης, υπερψηφίστηκε με συντριπτική πλειοψηφία η εισήγηση και ο προγραμματισμός δράσης της Διοίκησης του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου για το επόμενο χρονικό διάστημα.

Να σταματήσει ο ΕΟΠΥΥ τους εκβιασμούς με τις ιδιωτικές ελεγκτικές εταιρείες

Συνάντηση στα γραφεία του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου πραγματοποιήθηκε την Τετάρτη 12 Φεβρουαρίου, μεταξύ του Προέδρου του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, κ. Μιχαήλ Βλασταράκου, του Προέδρου και Γενικού Γραμματέα της ΠΟΣΙΠΥ, κ.κ. Θ. Χατζηπαναγιώτου και Ι. Κλεινάκη, και του Προέδρου της ΠΟΣΚΕ, κ. Φώτη Πατσουράκου.

Αντικείμενο της συζήτησης οι Υπουργικές αποφάσεις και το Δελτίο Τύπου του ΕΟΠΥΥ, σχετικά με τις ελεγκτικές εταιρείες και τον τρόπο επιβολής τους στους παρόχους.