Menu
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.
Ο Π.Ι.Σ. ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ ΕΚΠΡΟΣΩΠΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΙΑΤΡΩΝ. ΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΒΗΜΑ ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΤΟΥ Π.Ι.Σ., ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΚΕΣΥ ΚΑΙ ΣΥΝΙΣΤΑ ΜΕΣΟ ΔΙΑΚΙΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ.

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΠΙΣ – 28/1/2013

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος, μετά τις καταγγελίες που έγιναν σε βάρος των ιατρικών συλλόγων της χώρας για τη μη συμβολή αυτών στην λειτουργία ιατρείων της Ελληνικής Ποδοσφαρικής Ομοσπονδίας (ΕΠΟ) και για τη χορήγηση «ψευδών» ιατρικών γνωματεύσεων σε αθλητές στα πλαίσια προαγωνιστικών ελέγχων, δηλώνει:

– δεν υπάρχει καμιά έγγραφη αίτηση προς τους οικείους ιατρικούς συλλόγους για αδειοδότηση ιατρείων της ΕΠΟ

– δεν υπάρχει έγγραφη καταγγελία για χορήγηση «ψευδών» ιατρικών γνωματεύσεων προς αθλητές

ΚΩΔΙΚΑΣ ΔΕΟΝΤΟΛΟΓΙΑΣ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΣΥΝΔΕΣΜΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ

Αθήνα, 30 Ιανουαρίου 2013 – Στο πλαίσιο εφαρμογής του νέου, επικαιροποιημένου Κώδικα Δεοντολογίας, ο ΣΦΕΕ έχει αποστείλει από τις 28 Ιανουαρίου εγκύκλιο σε όλες τις εταιρείες – μέλη του, στο πλαίσιο της οποίας ζητείται – μέσω των επιστημονικών τους συνεργατών – να ενισχύσουν, υποστηρίξουν, προωθήσουν και ενημερώσουν σχετικά, όλους τους επαγγελματίες Υγείας ανά την επικράτεια σχετικά με τις νέες ρυθμίσεις του Κώδικα Δεοντολογίας του ΣΦΕΕ.

Σημειώνεται ότι ο αναθεωρημένος Κώδικας Δεοντολογίας εξασφαλίζει ακόμη μεγαλύτερη διαφάνεια και συνάδει πλήρως με τα σημεία των καιρών, που απαιτούν τη μέγιστη δυνατή αξιοπιστία και από τη φαρμακοβιομηχανία και από την Επιστημονική Κοινότητα. Καθορίζει μια σειρά από πιο «σφιχτούς» κανόνες και πρακτικές και είναι πλήρως εναρμονισμένος με την εγκύκλιο του ΕΟΦ για τις Επιστημονικές Εκδηλώσεις με αριθμ. Πρωτ. 81867.

Κυρίαρχος στόχος της εκστρατείας ενημέρωσης είναι η βέλτιστη εφαρμογή και η δέσμευση για την τήρηση του Κώδικα με γνώμονα την επαγγελματική ευθύνη, την ηθική και τη διαφάνεια από το σύνολο των φορέων της υγείας, της ιατρικής κοινότητας και των φαρμακευτικών επιχειρήσεων.

Η ενημέρωση των επαγγελματιών Υγείας από τους ιατρικούς επισκέπτες ξεκίνησε στις 28 Ιανουαρίου, ενώ η εφαρμογή του Κώδικα έχει ως αφετηρία την 1η Φεβρουαρίου.

CHIESI ΕΛΛΑΣ

Ένα από τα εργαστήρια συνθετικής φαρμακευτικής χημείας του Τμήματος Φαρμακευτικής Αθηνών, εκσυγχρονίζεται από την Chiesi Ελλάς

Σύγχρονος εργαστηριακός και τεχνολογικός εξοπλισμός εξασφαλίζει ένα αναβαθμισμένο περιβάλλον εκπαίδευσης και έρευνας

Τρίτη 22 Ιανουαρίου 2013. Ένα σύγχρονο και καλά εξοπλισμένο εργαστήριο έχει πλέον στη διάθεσή της η ερευνητική ομάδα του αναπληρωτή καθηγητή Αντώνιου Κολοκούρη, μέλους ΔΕΠ του εργαστηρίου Συνθετικής Φαρμακευτικής Χημείας, του Τομέα Φαρμακευτικής Χημείας, Τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, χάρη στη στήριξη της εταιρείας Chiesi Ελλάς. Σήμερα, Τρίτη 22 Ιανουαρίου 2013, πραγματοποιήθηκε ο αγιασμός του ανακαινισμένου εργαστηρίου. Στον αγιασμό παρευρέθηκαν καθηγητές και μεταπτυχιακοί φοιτητές του τομέα Φαρμακευτικής Χημείας, ο Διευθυντής Τομέα και Καθηγητής Φαρμακευτικής Χημείας κ. Γεώργιος Φώσκολος, ο κ. Αντώνιος Κολοκούρης, Αναπληρωτής Καθηγητής Φαρμακευτικής Χημείας και άλλα μέλη ΔΕΠ, ενώ από την Chiesi Ελλάς, ο Διευθύνων Σύμβουλος κ. Σταύρος Θεοδωράκης και η κα Βασιλική Λαμπρούση, Market Access & Regulatory Affairs Manager.

PHARMATHEN

PHARMATHEN: ΔΙΕΘΝΗΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΝΔΥΣΗ ΣΤΗΝ ΕΡΕΥΝΑ

• Πρώτη ελληνική επιχείρηση σε επενδύσεις έρευνας
• 42η θέση βάσει των επενδύσεων σε έρευνα ανάμεσα στις 4577 φαρμακευτικές επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται στην Ε.Ε
• Καταλαμβάνει την 429η θέση ανάμεσα στις 1000 μεγαλύτερες ερευνητικές εταιρείες της Ευρωπαϊκής Ένωσης

PREVENAR13

Το Prevenar13, της εταιρείας Pfizer, έλαβε έγκριση για επέκταση της χρήσης του στην Ευρώπη σε παιδιά και εφήβους μεγαλύτερης ηλικίας, δηλαδή από 6 μέχρι 17 ετών, για την πρόληψη της πνευμονιοκοκκικής νόσου

Το Prevenar13® είναι το πρώτο και το μοναδικό συζευγμένο πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο που έχει εγκριθεί για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα

OLODATEROL

Η Συμβουλευτική Επιτροπή του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) συστήνει την έγκριση του Olodaterol* της Boehringer Ingelheim ως αγωγή συντήρησης της ΧΑΠ

Το Olodaterol μπορεί να παρέχει μια νέα θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με ΧΑΠ

ΛΙΞΙΣΕΝΑΤΙΔΗ

Εγκρίθηκε η λιξισενατίδη, άπαξ ημερησίως χορηγούμενη , για τη θεραπεία του Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2 στην Ευρώπη

Το χαρτοφυλάκιο προϊόντων της Sanofi διευρύνεται για να προσφέρει τον πρώτο άπαξ ημερησίως χορηγούμενο γευματικό αγωνιστή των υποδοχέων του GLP-1

 

AFLIBERCEPT

Το  Aflibercept έλαβε έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση για χορήγηση σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου και ορθού που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία

Ο πρώτος και μοναδικός παράγοντας που, χορηγούμενος σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό σχήμα FOLFIRI, μετά τη λήψη θεραπείας με βάση την οξαλιπλατίνη, βελτιώνει στατιστικώς σημαντικά την επιβίωση.